Информация о препарате «Фурагин» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!
Фурагин
Заказать Фурагин в аптеках Москвы.
Инструкции:
Фурагин, Таблетки
Торговое название
Фурагин
Латинское название
Furagin
Регистрационный номер
ЛП-000218
Фармакологическая группа
Противомикробное средство, нитрофуран.
ATX
J01XE Производные нитрофурана
J01XE03 Фуразидин
Действующее вещество (МНН)
Фуразидин
Лекарственная форма
Таблетки.
Описание
Таблетки от желтого до желтого с оранжевым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской с двух сторон и риской с одной стороны.
Состав
Каждая таблетка содержит:
Активное вещество: фуразидин - 50 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 36 мг, крахмал картофельный - 7 мг, кроскармеллоза натрия - 2 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 4 мг, магния стеарат - 1 мг.
Форма выпуска и упаковка
Таблетки, 50 мг.
По 10, 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10,20, 30,40, 50 или 100 таблеток в контейнер полимерный для лекарственных средств.
Один контейнер или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту.
Владелец РУ
ОЗОН, ООО, Россия
Производитель
ОЗОН, ООО, Россия
Фармакологические свойства
Фуразидин (активное вещество препарата Фурагин) - противомикробное средство, производное нитрофурана.
Фуразидин эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp, Klebsiella spp.).
Устойчивы к фуразидину Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp.
Фуразидин восстанавливается бактериальными флавопротеинами до активных соединений, которые инактивируют или повреждают белки бактериальных рибосом и других макромолекул. В результате нарушается аэробное дыхание бактерий, подавляются синтез ДНК и РНК, процессы синтеза белка, клеточной стенки. Множественный механизм действия объясняет слабую приобретенную устойчивость микроорганизмов к нитрофуранам.
В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10 - 20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше.
В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем, улучшение общего состояния больного возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры.
Фармакокинетика
Абсорбция фуразидина происходит в тонкой кишке, путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкой кишки превышает всасывание из проксимального и медиального сегмента в 2 и 4 раза соответственно (следует учитывать при лечении заболеваний мочевыводящих путей в сочетании с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, в т.ч. с хроническим энтеритом). Плохо всасывается в толстой кишке. Распределяется равномерно. В высоких концентрациях содержится в лимфе; в желчи концентрация фуразидина в несколько раз выше, чем в сыворотке; в спинномозговой жидкости - в несколько раз ниже, чем в сыворотке; в слюне содержится до 30% от концентрации фуразидина в сыворотке; в крови и тканях концентрация небольшая, что связано с быстрым выведением фуразидина, при этом его концентрация в моче значительно выше, чем в крови. Максимальная концентрация (Сmах) в сыворотке крови сохраняется от 3 до 7 - 8 ч, в моче обнаруживается через 3 - 4 ч. Не изменяет pH мочи в отличие от нитрофурантоина. Метаболизируется в печени (менее 10%), при снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких - уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Являясь слабой кислотой, фуразидин не диссоциирует при кислых значениях pH мочи, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить системное побочное действие.
Противопоказания
- беременность;
- лактация;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата Фурагин, производным нитрофурана;
- нарушение функции почек;
- нарушение функции печени;
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- детский возраст.
Способ применения и дозы
Фурагин принимают внутрь, по 50 - 100 мг 3 раза в день в течение 7 - 10 дней.
При необходимости можно провести повторный курс лечения через 10 - 15 суток.
Для профилактики инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации Фурагин применяют однократно 50 мг. за 30 мин. до операции или манипуляции.
Передозировка
Симптомы: нейротоксические реакции, полиневриты, нарушение функции печени, острый токсический гепатит.
Лечение: отмена препарата Фурагин, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия, витамины группы В. Специфического антидота нет.
Влияние на способность управлять механизмами
Учитывая возможные побочные эффекты со стороны нервной системы во время применения Фурагина необходимо соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие
Одновременное применение фуразидина с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами усиливает риск гематотоксического действия.
Следует избегать одновременного применения препарата Фурагин и других производных нитрофурана, а также лекарственных средств подкисляющих мочу (в т.ч. аскорбиновая кислота, кальция хлорид).
Этанол может усиливать выраженность побочных эффектов.