Информация о препарате «Натрия хлорид буфус» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!

Натрия хлорид буфус

Заказать Натрия хлорид буфус в аптеках Москвы.

Инструкции:

Натрия хлорид буфус, Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

  • Натрия хлорид буфус
  • Натрия хлорид буфус
‹ ›
Общее описание, состав Фармакологические свойства Фармакокинетика Показания Противопоказания Беременность и грудное вскармливание Способ применения и дозы Передозировка Побочное действие Особые указания и меры предосторожности Влияние на способность управлять механизмами Взаимодействие Цены в аптеках Москвы

Торговое название

Натрия хлорид буфус

Латинское название

Sodium chloride bufus

Регистрационный номер

ЛСР-005762/08

Фармакологическая группа

Растворитель.

ATX

V07AB Растворители и растворы для разведения, включая ирригационные растворы

Действующее вещество (МНН)

Натрия хлорид

Лекарственная форма

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость.

Состав

1 л раствора содержит:
Активное вещество: натрия хлорид - 9 г.
Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 л.

Форма выпуска и упаковка

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, 0.9%.
По 2 мл, 5 мл, 10 мл в ампулы полимерные или по 2 мл, 4 мл в тюбик-капельницы с клапаном из полиэтилена высокого давления.
По 10, 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из картона или по 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.
Упаковка "ангро": 1200 тюбик-капельниц с инструкциями по применению помещают в групповую упаковку.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от 15 до 25 °С.

Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту.

Владелец РУ

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, ЗАО, Россия

Производитель

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, ЗАО, Россия

Фармакологические свойства 

Натрия хлорид буфус - раствор натрия хлорида 0,9%. Изотоничен плазме человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.

Фармакокинетика 

Выводится почками.

Показания 

Препарат Натрия хлорид буфус применяется для растворения и разведения лекарственных препаратов.

Противопоказания 

Натрия хлорид буфус не следует применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.

Беременность и грудное вскармливание 

Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата, для разведения которого будет применяться раствор натрия хлорида 0,9 %.

Способ применения и дозы 

Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей, с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.

Передозировка 

При применении раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств, симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.

Побочное действие 

При использовании раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств, профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.

Особые указания и меры предосторожности 

Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства.
Применять только прозрачный раствор, без видимых включений и, если упаковка не повреждена.
Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики.
Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0,9 % препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9 % должен врач, проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне pH, что и у раствора натрия хлорида 0,9 %.
При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения.
Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики.
Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить. Не замораживать.

Влияние на способность управлять механизмами 

Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства, для которого используется натрия хлорид в качестве растворителя для приготовления раствора для инъекций.

Взаимодействие 

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость. Для этого необходимо наблюдать за полученным раствором на предмет изменения его цвета и/или выпадения осадка, появления кристаллов, нерастворимых комплексов. Также необходимо принимать во внимание инструкции по применению добавляемых препаратов.