Информация о препарате «Циннаризин» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!
Циннаризин
Заказать Циннаризин в аптеках Москвы.
Инструкции:
- Циннаризин Реневал, Таблетки, ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, ЗАО, Россия
- Циннаризин Софарма, Таблетки, SOPHARMA AD, Болгария
- Циннаризин Авексима, Таблетки, АВЕКСИМА СИБИРЬ, ООО, Россия
Циннаризин Реневал, Таблетки
Торговое название
Циннаризин Реневал
Латинское название
Cinnarizine Renewal
Регистрационный номер
Р N002351/01
ЛП-№(000882)-(РГ-RU)
Фармакологическая группа
Блокатор медленных кальциевых каналов (БМКК).
ATX
N07CA02 Циннаризин
Действующее вещество (МНН)
Циннаризин
Лекарственная форма
Таблетки.
Описание
Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской, с маркировкой "R" на одной стороне или без нее.
Состав
1 таблетка содержит:
Действующее вещество: циннаризин - 0.025 г (25 мг).
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 17,8 мг, лактоза (сахар молочный) - 102 мг, повидон среднемолекулярный - 3 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0.7 мг, магния стеарат - 1.5 мг.
Форма выпуска и упаковка
Таблетки, 25 мг.
По 10, 14, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 5, 10 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 4 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при комнатной температуре.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту.
Владелец РУ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", Россия
Производитель
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, ЗАО, Россия
Фармакологические свойства
Циннаризин (активное вещество препарата Циннаризин Реневал) - селективный блокатор медленных кальциевых каналов, сосудорасширяющее средство, корректор нарушений мозгового кровообращения.
Циннаризин снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы. Снижает тонус гладкой мускулатуры артериол и препятствует вазоконстрикции, непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов. Обладает сосудорасширяющим эффектом особенно в отношении сосудов головного мозга. Помимо прямого антагонизма с кальцием, циннаризин уменьшает сосудосуживающие эффекты вазоактивных субстанций (адреналин, норадреналин, дофамин, серотонин, ангиотензин, вазопрессин) посредством блокирования рецептор-зависимых кальциевых каналов. Понижает тонус симпатической нервной системы. Не оказывает существенного влияния на артериальное давление и частоту сердечных сокращений.
Циннаризин может дополнительно улучшать микроциркуляцию за счет увеличения способности эритроцитов к деформации и снижения вязкости крови. Повышает устойчивость клеток к гипоксии.
Циннаризин проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, что приводит к подавлению нистагма и других вегетативных расстройств.
Циннаризин эффективен у больных с латеральной недостаточностью мозгового кровообращения, начальным атеросклерозом сосудов мозга и хроническими заболеваниями сосудов мозга с постинсультными очаговыми симптомами. Предупреждает появление или снижает выраженность острых эпизодов вертиго. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в т.ч. миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов.
Фармакокинетика
Всасывания
Циннаризин всасывается в кишечнике. Максимальные концентрации (Сmах) в плазме крови достигаются через 1 - 3 часа после приема препарата Циннаризин Реневал внутрь.
Распределение
Связывание циннаризина с белками плазмы крови составляет 91%.
Метаболизм
Циннаризин активно метаболизируется в печени (посредством дезалкилирования), главным образом, посредством изофермента CYP2D6.
Выведение
Период полувыведения (Т1/2) равен 4 часам. Выводится в виде метаболитов: 1/3 - почками и 2/3 - с каловыми массами через кишечник.
Показания
Показания для применения препарата Циннаризин Реневал:
Взрослые:
- цереброваскулярная недостаточность (головокружение, шум в ушах, головная боль, нарушение памяти, снижение концентрации внимания, раздражительность, замкнутость);
- вестибулярные нарушения (болезнь Меньера, головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения);
- профилактика кинетозов (дорожной, морской и воздушной болезни);
- мигрень (профилактика приступов);
- нарушения периферического кровообращения (болезнь Рейно, перемежающаяся хромота, акроцианоз, парестезии, ночные спазмы, похолодание конечностей, нарушения микроциркуляции, трофические нарушения, в т. ч. трофические и варикозные язвы).
Дети:
- профилактика кинетозов (дорожной, морской и воздушной болезни) у детей с 5 лет.
Противопоказания
- гиперчувствительность к циннаризину и другим компонентам препарата Циннаризин Реневал;
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
- дети до 5 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Таблетки Циннаризин Реневал принимают внутрь, после еды.
Взрослые
Болезнь Меньера лабиринтного происхождения, вестибулярные нарушения: поддерживающая терапия - 1 таблетка 3 раза в день (75 мг/сутки).
Симптомы цереброваскулярного происхождения, недостаточность мозгового кровообращения: поддерживающая терапия - 1 таблетка 3 раза в день (75 мг/сутки).
Нарушения периферического кровообращения: поддерживающая терапия - 2-3 таблетки 3 раза в день (150 - 225 мг/сутки).
Мигрень: профилактика приступов - 1 таблетка 3 раза в день (75 мг/сутки).
Кинетозы (дорожная болезнь): профилактика - 1 таблетка (25 мг) минимум за полчаса до поездки; прием можно повторять через каждые 6 часов.
Максимальная суточная доза препарата Циннаризин Реневал не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в день.
Детям старше 5 лет (профилактика кинетозов)
Детям в возрасте от 5 до 12 лет рекомендуется принимать половину дозы для взрослых.
Подросткам в возрасте 13 лет и старше 1 таблетка (25 мг) минимум за полчаса до поездки; прием можно повторять через каждые 6 часов.
Особые группы пациентов
Пациенты с почечной и/или печеночной недостаточностью: данных нет.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет): данных нет.
При высокой чувствительности к циннаризину лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно.
Продолжительность лечения
Продолжительность курса лечения: от нескольких недель до нескольких месяцев. Для достижения оптимального терапевтического эффекта препарат Циннаризин Реневал следует принимать непрерывно.
Передозировка
Симптомы
Известны случаи острой передозировки циннаризина при его приеме в дозах от 90 до 2250 мг. К наиболее часто регистрируемым признакам и симптомам, обусловленным передозировкой циннаризина, относятся изменения сознания от сонливости до ступора и комы, рвота, экстрапирамидные симптомы (тремор) и артериальная гипотония. У небольшого числа детей раннего возраста развивались судороги. В большинстве случаев клинические последствия не были тяжелыми, однако сообщалось об острой передозировке со смертельным исходом: такие случаи отмечались как при приеме только циннаризина, так и при приеме циннаризина со множеством других препаратов.
Лечение
Специфического антидота нет. Назначают симптоматическое и поддерживающее лечение, промывание желудка, активированный уголь.
Побочное действие
При применении циннаризина отмечены:
Со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головная боль, летаргия, дискинезия (повышение мышечного тонуса, гипокинезия), экстрапирамидные расстройства, тремор, паркинсонизм, депрессия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: гипергидроз (потливость), кожная сыпь, лихеноидный кератоз, красный плоский лишай, подострая кожная красная волчанка (волчаночноподобный синдром).
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: ригидность мышц.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, дискомфорт в желудке, боль в эпигастральной области, диспепсия, рвота, холестатическая желтуха.
Прочие: увеличение массы тела, аллергические реакции, снижение артериального давления.
Особые указания и меры предосторожности
Прием препарата Циннаризин Реневал может вызывать дискомфорт в верхней части живота. Применение после еды может уменьшить раздражение желудка.
Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, препарат Циннаризин Реневал следует назначать лишь в случае, когда преимущества лечения превосходят по значимости возможное ухудшение течения основного заболевания.
Циннаризин может вызывать сонливость, особенно в начале лечения, поэтому следует соблюдать осторожность при одновременном приеме с алкоголем, средствами, угнетающими центральную нервную систему (ЦНС), трициклическими антидепрессантами.
В период лечения циннаризином следует воздержаться от приема алкоголя.
При длительном применении рекомендуется проведение контрольного лабораторного исследования функции печени, почек, периферической крови.
В связи с антигистаминным эффектом назначение препарата Циннаризин Реневал следует прекратить за 4 дня до проведения аллергической кожной пробы.
Циннаризин может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложноположительный результат).
В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что каждая таблетка Циннаризин Реневал содержит 102 мг лактозы (сахара молочного). Препарат не следует принимать пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Влияние на способность управлять механизмами
Поскольку прием препарата Циннаризин Реневал может вызывать сонливость, особенно в начале лечения, следует воздерживаться от вождения автомобиля и потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие
Циннаризин усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему этанола, седативных средств, трициклических антидепрессантов.
В связи с антигистаминным эффектом прием циннаризина менее чем за 4 дня до проведения кожных диагностических проб может препятствовать выявлению сенсибилизации.