Информация о препарате «Ретиналамин» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!

Ретиналамин

Заказать Ретиналамин в аптеках Москвы.

Инструкции:

Ретиналамин, Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения

Торговое название

Ретиналамин

Латинское название

Retinalamin

Регистрационный номер

ЛС-000684

Фармакологическая группа

Стимулятор репарации тканей.

ATX

S01XA Прочие препараты для лечения заболеваний глаз

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения.

Описание

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Состав

1 флакон содержит:
Активное вещество: комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаз скота (ретиналамин) - 5 мг.
Вспомогательное вещество: глицин - 17 мг.

Форма выпуска и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг.
По 22 мг лиофилизата во флаконы вместимостью 5 мл.
По 5 флаконов в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой.
По 2 контурные ячейковые упаковки в пачку из картона вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 2 до 20°С.

Срок годности

3 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту.

Владелец РУ

ГЕРОФАРМ, ООО, Россия

Производитель

ГЕРОФАРМ, ООО, Россия

Фармакологические свойства 

Ретиналамин - биоактивный комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10000 Да. Стимулирует репарацию тканей, оказывает ретинопротективное действие.
Механизм действия препарата Ретиналамин определяется его метаболической активностью: улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.
Препарат Ретиналамин оказывает стимулирующие действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.

Фармакокинетика 

Состав препарата Ретиналамин, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.

Показания 

Показания для применения препарата Ретиналамин:
- компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
- диабетическая ретинопатия;
- центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;
- миопическая болезнь (в составе комплексной терапии);
- тапеторетинальная абиотрофия центральная и периферическая (наследственный пигментный ретинит).

Противопоказания 

- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата Ретиналамин;
- возраст до 18 лет (при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни - в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);
- возраст до 1 года (при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии).

Беременность и грудное вскармливание 

Препарат Ретиналамин противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности).
При необходимости назначения препарата Ретиналамин в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы 

Используйте Ретиналамин только по назначению врача.
Препарат Ретиналамин растворяют в 1 - 2 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Раствор Ретиналамина не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.
Взрослым:
При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии: препарат Ретиналамин применяют парабульбарно или внутримышечно по 5 - 10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения: 5 - 10 дней. При необходимости курс повторяют через 3 - 6 месяцев.
При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме: парабульбарно или внутримышечно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения: 10 дней. При необходимости курс повторяют через 3 - 6 месяцев.
При миопической болезни: парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения: 10 дней.
Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.
Детям при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии:
Детям 1 - 5 лет: парабульбарно или внутримышечно по 2,5 мг 1 раз в сутки.
Детям 6 - 18 лет: парабульбарно или внутримышечно по 2,5 - 5 мг 1 раз в сутки.
Курс лечения: 10 дней. При необходимости курс повторяют через 3 - 6 месяцев.

Передозировка 

О случаях передозировки препарата Ретиналамин не сообщалось.

Побочное действие 

Сведений о побочных эффектах препарата Ретиналамин не поступало.
Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.

Особые указания и меры предосторожности 

Особенности действия препарата Ретиналамин при первом приеме или при его отмене отсутствуют.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно, в намеченный день.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата не требуются.

Влияние на способность управлять механизмами 

Препарат Ретиналамин не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Взаимодействие 

Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин не описано.