Информация о препарате «Суматриптан» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!
Суматриптан
Заказать Суматриптан в аптеках Москвы.
Инструкции:
Суматриптан, Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Торговое название
Суматриптан
Латинское название
Sumatriptan
Регистрационный номер
ЛП-000105
Фармакологическая группа
Противомигренозное средство.
ATX
N.02.C Противомигренозные препараты
Действующее вещество (МНН)
Суматриптан
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы. На поперечном разрезе ядро таблеток обеих дозировок имеет белый или почти белый цвет.
Состав
Состав (1 таблетка):
Активное вещество: суматриптана сукцинат в количестве, эквивалентном 50 мг или 100 мг суматриптана;
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 18 мг или 36 мг, лактозы моногидрат - 62,1 мг или 124,2 мг, повидон (Коллидон 25 или Коллидон 30, или Пласдон К-29/32, или Пласдон К-25) - 3,3 мг или 6,6 мг, карбоксиметил-крахмал натрия (натрия крахмал гликолят, примогель) - 5 мг или 10 мг, магния стеарат - 1,6 мг или 3,2 мг;
Оболочка: опадрай II (серия 85) белый - 6 мг или 12 мг, содержащий в своем составе поливиниловый спирт, частично гидролизованный - 2,814 мг или 5,628 мг, тальк - 1,044 мг или 2,088 мг, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350) - 1,416 мг или 2,832 мг, окрашивающий пигмент: титана диоксид - 0,726 мг или 1,452 мг.
Форма выпуска и упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 50 и 100 мг.
По 2 таблетки в контурную ячейковую упаковку; по 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. По 10 таблеток в банку полимерную. Каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Владелец РУ
Березовский фармацевтический завод, ЗАО Россия
Производитель
Березовский фармацевтический завод, ЗАО Россия
Фармакологические свойства
Суматриптан - противомигренозный препарат. Является специфическим селективным агонистом 5-НТ1-серотониновых рецепторов, локализованных преимущественно в кровеносных сосудах головного мозга и их стимуляция приводит к сужению этих сосудов. Не влияет на другие подтипы 5-НТ-серотониновых рецепторов (5-НТ2-7). Активирует чувствительность рецепторов тройничного нерва. Терапевтический эффект обычно наступает через 30 минут после приема суматриптана.
Фармакокинетика
После приема препарата внутрь суматриптан быстро всасывается. 70% от максимальной плазменной концентрации достигается через 45 минут. Максимальная концентрация в плазме крови составляет 54 нг/мл. Биодоступность - 14% (за счет пресистемного метаболизма и неполного всасывания). Связь с белками плазмы составляет 14-21%. Метаболизируется путем окисления при участии моноаминоксидазы (преимущественно изофермента А) с образованием метаболитов, основными из которых являются индолуксусный аналог суматриптана, не обладающий фармакологической активностью в отношении 5-НТ1-серотониновых рецепторов, и его глюкуронид. Выводится почками, преимущественно в виде метаболитов.
Противопоказания
- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата Суматриптан;
- гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая формы мигрени;
- ишемическая болезнь сердца или наличие симптомов, позволяющих предположить ее наличие;
- инфаркт миокарда в анамнезе;
- фармакологически неконтролируемая артериальная гипертензия;
- окклюзионные заболевания периферических сосудов;
- инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. в анамнезе);
- выраженные нарушения функций печени и почек;
- одновременный прием с эрготамином или его производными и в течение 24 часов после их приема;
- применение на фоне приема ингибиторов моноаминоксидазы или ранее, чем через 2 недели, после отмены этих препаратов;
- возраст до 18 и старше 65 лет (эффективность и безопасность суматриптана не установлены);
- беременность и грудное вскармливание (грудное вскармливание возможно не ранее чем через 24 часа после приема суматриптана);
- врожденная галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы, врожденная недостаточность лактозы.
С осторожностью
Препарат Суматриптан применяется с осторожностью:
- эпилепсия (в т.ч. любые состояния со сниженным эпилептическим порогом);
- фармакологически контролируемая артериальная гипертензия;
- нарушения функции печени или почек, могущие влиять на метаболизм суматриптана;
- гиперчувствительность к сульфаниламидам (введение суматриптана может вызвать аллергические реакции, выраженность которых варьируется от - кожных проявлений до анафилаксии).
Способ применения и дозы
Суматриптан принимают внутрь, таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой.
Начинать лечение следует как можно раньше при возникновении приступа мигрени. Рекомендуемая доза - 50 мг, при необходимости - 100 мг.
Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы суматриптана, то повторно для купирования этого же приступа препарат не применяют. Для купирования последующих приступов (при уменьшении или исчезновении симптомов, а затем возобновлении) можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч при условии, что интервал между приемом составляет не менее 2 часов.
Максимальная суточная доза суматриптана - 300 мг.
Побочное действие
Частота побочных реакций при приеме препарата Суматриптан, приведенных ниже, определялась соответственно следующему: очень часто - более 1/10; часто - от более 1/100 до менее 1/10; иногда - от более 1/1000 до менее 1/100,; редко - от более 1/10000 до менее 1/1000,; очень редко - от менее 1/10000, включая отдельные случаи.
Со стороны нервной системы: часто - головокружение, сонливость, нарушения чувствительности, включая парастезии и снижение чувствительности.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - преходящее повышение артериального давления (наблюдается вскоре после приема препарата), приливы.
Со стороны дыхательной системы и органов грудной клетки: часто - диспное; легкое, преходящее раздражение слизистой оболочки или чувство жжения в носовой полости или горле, носовое кровотечение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: часто - чувство тяжести (обычно преходящее, может быть интенсивным и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло).
Общие и местные реакции: часто - болевые ощущения, чувство холода или жара, чувство, давления или стягивания (обычно преходящее, могут быть интенсивными и возникать в любой части тела, включая грудную, клетку и горло), слабость, утомляемость (обычно слабо или умеренно выражены и преходящи).
Лабораторные показатели: очень редко незначительные отклонения показателей печеночных проб.
Постмаркетинговое наблюдение
Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности, включая кожные проявления, а также анафилаксию.
Со стороны нервной системы: очень редко - судорожные припадки (в ряде случаев наблюдавшиеся у пациентов с судорожными приступами в анамнезе или при сопутствующих состояниях, предрасполагающих к возникновению судорог; у части пациентов факторов риска не было выявлено), тремор, дистония, нистагм, скотома.
Со стороны органов зрения: очень редко - мелькание, диплопия, снижение остроты зрения, слепота (обычно преходящая). Однако, расстройства зрения могут быть, обусловлены собственно приступом мигрени.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - брадикардия, тахикардия, трепетание, аритмии, транзиторные изменения на ЭКГ, коронарный вазоспазм, стенокардия, инфаркт миокарда, гипотония, синдром Рейно.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко - ишемический колит, дисфагия, ощущение дискомфорта в животе.
Особые указания и меры предосторожности
Суматриптан не применять для профилактики приступа мигрени.
Больным группы риска со стороны сердечно-сосудистой системы терапию не начинают без предварительного обследования (женщины в постклимактерическом периоде, мужчины в возрасте старше 40 лет, лица с факторами риска развития ишемической болезни сердца).
Перед назначением суматриптана пациентам с впервые выявленной или атипичной мигренью, следует исключить другие потенциально опасные неврологические заболевания.
После приема суматриптана могут возникать боль и чувство стеснения в груди. Боль может быть интенсивной и иррадиировать в шею. Если есть основания полагать, что эти симптомы являются, проявлением ишемической болезни сердца, необходимо провести соответствующее обследование.
Взаимодействие
При одновременном введении с эрготамином и эрготаминсодержащими лекарственными средствами возможен длительный спазм сосудов.
Возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами моноаминоксидазы (снижение интенсивности метаболизма суматриптана, повышение его концентрации).
При одновременном применении суматриптана и лекарственных средств из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина возможно развитие слабости, гиперрефлексии и нарушения координации движений.
Не отмечено взаимодействия суматриптана с пропранололом, флунаризином, пизотифеном и этанолом.