Информация о препарате «Тамсулозин вертекс» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!
Тамсулозин вертекс
Заказать Тамсулозин вертекс в аптеках Москвы.
Инструкции:
Тамсулозин Вертекс, Капсулы с пролонгированным высвобождением
Торговое название
Тамсулозин Вертекс
Латинское название
Tamsulosin
Регистрационный номер
ЛП-002820
Фармакологическая группа
Альфа1-адреноблокатор.
ATX
G.04.C.A.02 Тамсулозин
Действующее вещество (МНН)
Тамсулозин
Лекарственная форма
Капсулы с пролонгированным высвобождением
Описание
Капсулы твердые желатиновые №3 зеленого цвета.
Содержимое капсул: пеллеты белого или почти белого цвета.
Состав
Одна капсула с пролонгированным высвобождением содержит:
Активное вещество: тамсулозина гидрохлорид субстанция-пеллеты 0,2% - 200 мг (активное вещество - тамсулозина гидрохлорид - 0.4 мг).
Вспомогательные вещества: сахарные сферы (сахароза - 99%, гипромеллоза - 1%) - 190 мг, метакриловой кислоты сополимер - 4.8 мг, этилцеллюлоза - 4 мг, полиэтиленгликоль - 0.8 мг.
Капсулы: титана диоксид - 1%, железа оксид желтый (железа оксид) - 0.27%, краситель синий патентованный - 0.015%, желатин - до 100%.
Форма выпуска и упаковка
Капсулы с пролонгированным высвобождением 0,4 мг.
10, 15 или 20 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
30, 60 или 90 капсул в банке из полиэтилена высокой плотности.
По 1, 3 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 капсул; 2, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок по 15 капсул; 3 контурные ячейковые упаковки по 20 капсул или одна банка полиэтиленовая вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Срок годности
3 года. Не использовать но истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Владелец РУ
ВЕРТЕКС, АО, Россия
Производитель
ВЕРТЕКС, АО, Россия
Фармакологические свойства
Тамсулозин - простатотропное антидизурическое средство. Является специфическим блокатором постсинаптических альфа1-адренорецепторов, находящихся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры. Блокада альфа1-адренорецепторов тамсулозином приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры и улучшению оттока мочи. Одновременно уменьшается выраженность симптомов наполнения и опорожнения, обусловленных повышенным тонусом гладкой мускулатуры и детрузорной гиперактивностью при доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Способность тамсулозина воздействовать на альфа1A-подтип адренорецепторов в 20 раз превосходит его способность взаимодействовать с альфа1В-подтипом адренорецепторов, которые расположены в гладких мышцах сосудов. Благодаря своей высокой селективности тамсулозин не вызывает клинически значимого снижения системного артериального давления (АД) как у пациентов с артериальной гипертензией, так и у пациентов с нормальным исходным АД.
Фармакокинетика
Всасывание
Тамсулозин хорошо всасывается в кишечнике и обладает почти 100% биодоступностью. Всасывание тамсулозина несколько замедляется после приема пищи. Одинаковый уровень всасывания может быть достигнут в том случае, если пациент каждый раз принимает препарат после обычного завтрака. Тамсулозин характеризуется линейной кинетикой. После однократного приема препарата Тамсулозин внутрь в дозе 0,4 мг его максимальная концентрация в плазме крови достигается через 6 часов. После многократного приема внутрь препарата в суточной дозе 0,4 мг равновесная концентрация достигается к 5-му дню, при этом ее значение на 2/3 выше значения этого параметра после однократного приема тамсулозина.
Распределение
Связывание с белками плазмы крови - 99 %, объем распределения небольшой (около 0,2 л/кг).
Метаболизм
Тамсулозин медленно метаболизируется в печени с образованием менее активных метаболитов. Большая часть тамсулозина представлена в плазме крови в неизмененной форме.
В экспериментальных исследованиях выявлена способность тамсулозина незначительно индуцировать активность микросомальных ферментов печени.
Выведение
Тамсулозин и его метаболиты выводятся в основном почками, при этом приблизительно 9% дозы тамсулозина выделяется в неизмененном виде. Период полувыведения при однократном приеме 0,4 мг тамсулозина после еды составляет 10 часов, после многократного приема - 13 часов.
При незначительной и умеренной степени печеночной недостаточности не требуется коррекции режима дозирования препарата Тамсулозин.
При почечной недостаточности не требуется снижения дозы. При наличии у пациента тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) назначение Тамсулозина необходимо проводить с осторожностью.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к тамсулозину или другим компонентам препарата Тамсулозин;
- ортостатическая гипотензия (в т.ч. в анамнезе);
- выраженная печеночная недостаточность;
- глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы;
- детский возраст до 18 лет.
Передозировка
Нет сообщений о случаях острой передозировки препарата Тамсулозин.
Cимптомы
Выраженное снижение артериального давления и компенсаторная тахикардия.
Лечение
Лечение cимптоматическое. Артериальное давление и частота сердечных сокращений могут восстановиться при принятии пациентом горизонтального положения. При отсутствии эффекта можно применить средства, увеличивающие объем циркулирующей крови, и, если необходимо, сосудосуживающие средства. Необходимо контролировать функцию почек. Проведение гемодиализа нецелесообразно, так как тамсулозин в значительной степени связывается с белками плазмы крови. Для предотвращения дальнейшего всасывания препарата целесообразно промывание желудка, прием активированного угля или осмотического слабительного, например, натрия сульфата.
Побочное действие
Частота развития побочных эффектов при приеме препарата Тамсулозин классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто: >1/10 (>10%); часто: от 1/100 до 1/10 (>1% и <10%); нечасто: от 1/1000 до 1/100 (>0,1% и <1%); редко: от 1/10000 до 1/1000 (>0,01% и <0,1%); очень редко: <1/10000 (<0,01%), включая отдельные события; частота неизвестна.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - ощущение сердцебиения, ортостатическая гипотензия; частота неизвестна - фибрилляция предсердий, аритмия, тахикардия, одышка.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - запор, диарея, тошнота, рвота.
Со стороны нервной системы: часто - головокружение; нечасто - головная боль; редко - обморок.
Со стороны репродуктивной системы: часто - нарушения эякуляции; очень редко - приапизм.
Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: нечасто - ринит.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто - сыпь, зуд, крапивница; редко - ангионевротический отек; очень редко - синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна - мультиформная эритема, эксфолиативный отек.
Нарушения общего состояния: нечасто - астения.
Прочие: нечасто - астения; частота неизвестна - интраоперационная нестабильность радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка) во время операции но поводу катаракты и глаукомы, носовое кровотечение.
Особые указания и меры предосторожности
Как и при использовании других альфа1-адреноблокаторов, при лечении тамсулозином в отдельных случаях может наблюдаться снижение артериального давления, которое иногда может приводить к обморочному состоянию. При первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) пациент должен сесть или лечь и оставаться в этом положении до тех пор, пока признаки не исчезнут.
Перед назначением терапии тамсулозином необходимо исключить наличие у пациента других заболеваний, которые могут вызвать такие же симптомы, как доброкачественная гиперплазия простаты.
Перед началом лечения и регулярно во время терапии препаратом Тамсулозин должно выполняться пальцевое ректальное обследование и, при необходимости, определение простатического специфического антигена (ПСА).
Лечение тамсулозином пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) требует осторожности, т.к. исследований у этой категории пациентов не проводилось.
У некоторых пациентов, принимающих или ранее принимавших тамсулозин, во время проведения оперативных вмешательств по поводу катаракты или глаукомы возможно развитие синдрома интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка), который может привести к осложнениям во время операции или в послеоперационном периоде. Целесообразность отмены терапии тамсулозином за 1 - 2 недели до операции по поводу катаракты или глаукомы не доказана. Случаи интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза имели место у пациентов, прекративших прием препарата Тамсулозин и в более ранние сроки перед операцией. Не рекомендуется начинать терапию тамсулозином у пациентов, которым запланирована операция по поводу катаракты или глаукомы. Во время предоперационного обследования пациентов хирург и врач-офтальмолог должны учитывать, принимает или принимал ли данный пациент тамсулозин. Это необходимо для подготовки к возможности развития во время операции синдрома интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза.
В случае развития ангионевротического отека следует немедленно прекратить терапию препаратом Тамсулозин. Повторное назначение тамсулозина противопоказано.
При почечной недостаточности, а также при легкой и умеренной печеночной недостаточности не требуется коррекции режима дозирования тамсулозина.
Влияние на способность управлять механизмами
Исследований по влиянию тамсулозина на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не проводилось. Но, учитывая возможность возникновения головокружения, необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие
При назначении тамсулозина вместе с атенололом, эналаприлом, нифедипином и теофиллином лекарственного взаимодействия обнаружено не было.
При одновременном применении тамсулозина с циметидином отмечено некоторое повышение концентрации тамсулозина в плазме крови, с фуросемидом - снижение концентрации, однако это не требует коррекции дозы препарата Тамсулозин, так как концентрация тамсулозина остается в пределах нормального диапазона.
Диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон (хлормадинон и этинилэстрадиол), амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не изменяют свободную фракцию тамсулозина в плазме крови человека in vitro. В свою очередь, тамсулозин также не изменяет свободные фракции диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона.
Диклофенак и варфарин могут увеличивать скорость выведения тамсулозина.
В исследованиях in vitro не было обнаружено взаимодействия на уровне печеночного метаболизма с амитриптилином, сальбутамолом, глибенкламидом и финастеридом.
Одновременное назначение тамсулозина с сильными ингибиторами изофермента CYP 3A4 может привести к увеличению концентрации тамсулозина. Одновременное назначение с кетоконазолом (сильный ингибитор изофермента CYP 3A4) приводило к увеличению площади под фармакокинетической кривой (AUC) и максимальной концентрации (Сmах) тамсулозина в 2,8 и 2,2 раза соответственно.
Тамсулозин не следует назначать в комбинации с сильными ингибиторами изофермента CYP 3A4 у пациентов с нарушением метаболизма изофермента CYP 2D6. Препарат Тамсулозин следует использовать с осторожностью в комбинации с сильными и умеренными ингибиторами изофермента CYP 3A4.
Одновременное назначение тамсулозина и пароксетина, сильного ингибитора изофермента CYP 2D6, приводило к увеличению Сmах и AUC тамсулозина в 1,3 и 1,6 раза соответственно, однако данное увеличение признано клинически незначимым. Одновременное применение тамсулозина с другими альфа1-адреноблокаторами может привести к снижению артериального давления.