Информация о препарате «Лидокаин» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!
Лидокаин
Заказать Лидокаин в аптеках Москвы.
Инструкции:
- Лидокаин, Спрей для местного применения дозированный, ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, ОАО, Россия
- Лидокаин, Раствор для инъекций, БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, ОАО Республика Беларусь
- Лидокаин, Раствор для инъекций, БИОСИНТЕЗ, ОАО, Россия
- Лидокаин, Спрей для местного применения дозированный, ЭГИС Фармацевтический завод, ЗАО, Венгрия
- Лидокаин, Раствор для инъекций, СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, ООО Россия
- Лидокаин, Капли глазные, СИНТЕЗ, ОАО, Россия
- Лидокаин, Капли глазные, МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, ФГУП Россия
- Лидокаин, Раствор для инъекций, БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП Республика Беларусь
- Лидокаин, Раствор для инъекций, БИОХИМИК, ОАО Россия
- Лидокаин, Раствор для инъекций, ОЗОН, ООО Россия
- Лидокаин, Раствор для инъекций, ЭЛЛАРА, ООО Россия
- Лидокаин, Раствор для инъекций, ЭГИС Фармацевтический завод, ЗАО Венгрия
- Лидокаин буфус, Раствор для инъекций, ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, ЗАО, Россия
- Лидокаин / Лидокаин-Солофарм, Раствор для инъекций, ГРОТЕКС, ООО, Россия
- Лидокаин Асепт, Спрей для местного применения, БИОГЕН НПЦ ОАО Россия
Лидокаин, Спрей для местного применения дозированный
Торговое название
Лидокаин
Латинское название
Lidocaine
Регистрационный номер
Р N002739/01
Фармакологическая группа
Местноанестезирующее средство.
ATX
N.01.B.B Амиды
N.01.B.B.02 Лидокаин
C.01.B.B.01 Лидокаин
Действующее вещество (МНН)
Лидокаин
Лекарственная форма
Спрей для местного применения дозированный.
Описание
Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость с характерным запахом спирта этилового и ментола, находящаяся во флаконе с механическим дозирующим насосом.
Состав
В одном флаконе содержатся:
Активные вещества: лидокаина гидрохлорид 2,5 г или 3,8 г;
Вспомогательные вещества: l-ментол (левоментол), спирт этиловый ректификованный (этанол), пропиленгликоль, натрия гидроокись (натрия гидроксид), вода очищенная.
Форма выпуска и упаковка
Спрей для местного применения дозированный, 10%.
По 25 г (425 доз) или 38 г (650 доз) во флаконе полимерном с дозирующим насосом и защитным колпачком.
1 флакон вместе с распылителем для орального применения или насадкой стоматологической и инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения
При температуре от 15 °С до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Владелец РУ
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, ОАО, Россия
Производитель
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, ОАО, Россия
Фармакологические свойства
Местноанестезирующее действие обусловлено блокадой вольтажзависимых натриевых каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам. При местном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего действия. Эффект развивается через 1-5 мин после нанесения на слизистые оболочки и сохраняется 10-15 минут.
Фармакокинетика
Быстро всасывается со слизистых оболочек (особенно глотки и дыхательного тракта). Степень всасывания препарата определяется степенью кровоснабжения слизистой оболочки, общей дозой препарата, локализацией участка и продолжительностью аппликации. После нанесения на слизистую оболочку верхних дыхательных путей частично проглатывается и инактивируется в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Период достижения максимальной концентрации (Тmах) при нанесении на слизистую оболочку полости рта и верхних дыхательных путей - 10-20 минут. Связь с белками зависит от концентрации препарата и составляет 60-80% при концентрации препарата 1-4 мкг/мл (4,3-17,2 мкмоль/л). Препарат быстро распределяется, сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани (сердце, легкие, мозг, печень, селезенка), затем в жировую и мышечную ткани. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком (40% от концентрации в плазме матери). Метаболизируется в печени (на 90-95%) с участием микросомальных ферментов. При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% от нормальной величины. Выводится с желчью и почками (до 10% в неизмененном виде). При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выделения лидокаина.
Показания
Терминальная (поверхностная) анестезия слизистых оболочек:
- в стоматологии (обезболивание области укола перед местной анестезией, наложение швов на слизистой оболочке, экстирпация молочных зубов, удаление зубного камня),
- в оториноларингологии (операции на носовой перегородке, проведение электрокоагуляции и др.),
- в акушерстве и гинекологии (эпизиотомия и обработка разреза, удаление швов, вмешательства на влагалище и шейке матки и др.);
- при инструментальных и эндоскопических исследованиях (введение зонда, ректоскопия, интубация и др.),
- при рентгенографическом обследовании (устранение тошноты и глоточного рефлекса).
Способ применения и дозы
Местно.
В стоматологии, отоларингологии - 1-4 дозы, при эндоскопических и инструментальных методах исследования - 2-3 дозы, в акушерстве - 15-20 доз, гинекологии - 4-5 доз.
Максимальная доза - 40 доз при массе тела 70 кг.
У детей в стоматологической практике предпочтительнее применять в виде смазывания (во избежание испуга пациента при распылении) путем предварительной пропитки ватного тампона.
Выраженность местноанестезирующего действия зависит от индивидуальных особенностей пациента.
Передозировка
Симптомы: повышенное потоотделение, бледность кожных покровов, головокружение, головная боль, нечеткость зрительного восприятия, звон в ушах, диплопия, снижение артериального давления, брадикардия, аритмия, сонливость, озноб, онемение, тремор, беспокойство, возбуждение, судороги, метгемоглобинемия, остановка сердца.
Лечение: при появлении первых признаков интоксикации (головокружение, тошнота, рвота, эйфория) дальнейшее введение прекращают, переводят пациента в горизонтальное положение; назначают ингаляцию кислорода; при судорогах - внутривенно 10 мг диазепама; при брадикардии - М-холиноблокаторы (атропин), вазоконстрикторы (норэпинефрин, фенилэфрин). Диализ неэффективен.
Взаимодействие
Циметидин и пропранолол снижают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов (в т.ч. состояние оглушенности, сонливость, брадикардия, парестезии и др.).
При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.
Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные лекарственные средства усиливают мышечную релаксацию.
Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы (ЦНС), галлюцинаций.
При одновременном назначении лидокаина, снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.
При внутривенном введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.
Под влиянием ингибиторов моноаминооксидазы возможно усиление местноанестезирующего действия лидокаина.
Барбитураты, фенитоин, рифампицин (индукторы микросомальных ферментов печени) снижают эффективность препарата (может потребоваться увеличение дозы).
При одновременном применении лидокаина и полимиксина возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного.