- согласно указу президента РФ №187 от 17 марта 2020 года о дистанционной продаже безрецептурных лекарств, осуществляется доставка на дом безрецептурных лекарственных средств, а также БАД, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии рецепта выписанного врачом, осуществляется до аптеки. Доставка рецептурных лекарств физическим лицам возможна только для льготной категории граждан на основании ст. 2 Федерального закона РФ N 5-ФЗ и ст 1.1 Закона РФ N 4301-1, либо фармацевтическим работником, либо 'под контролем' провизора, который несет за это ответственность.
Аптека "Верфарм", Дмитровское шоссе 73с1, метро Верхние Лихоборы
Минимальная сумма заказа = 500 руб. Цена товара округлена до целых рублей.
Смотрите все условия заказа: Аторис в аптеках.
Аналоги, дженерики (активное вещество): Аторвастатин.
Информация о препарате «Аторис» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!
После приема препарата Аторис абсорбция аторвастатина высокая, примерно 80% всасывается из желудочно-кишечного тракта. Степень всасывания и концентрация в плазме крови повышаются пропорционально дозе. Время достижения максимальной концентрации (Тmах), в среднем, 1 - 2 часа. У женщин Тmах выше на 20%, а площадь под кривой концентрация-время (AUC) - ниже на 10%. Различия фармакокинетики аторвастатина у пациентов по возрасту и полу незначительные и не требуют коррекции дозы препарата Аторис. У больных с алкогольным циррозом печени Тmах в 16 раз выше нормы. Прием пищи несколько снижает скорость и длительность абсорбции аторвастатина (на 25% и 9% соответственно), однако снижение концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности (Хс-ЛПНП)
сходно с таковым при применении аторвастатина без пищи.
Биодоступность аторвастатина низкая (12%), системная биодоступность ингибирующей активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы - 30%. Низкая системная биодоступность обусловлена пресистемным метаболизмом в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта и первичным прохождением через печень. Средний объем распределения аторвастатина - 381 л. Более 98% аторвастатина связывается с белками плазмы крови. Аторвастатин не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Аторвастатин метаболизируется преимущественно в печени под действием изофермента ЗА4 цитохрома Р450 с образованием фармакологически активных метаболитов (орто- и парагидроксилированные метаболиты, продукты бета-окисления), которые обусловливают примерно 70% ингибирующей активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы, на протяжении 20 - 30 часов.
Период полувыведения (Т1/2) аторвастатина 14 часов. Выводится в основном с желчью (не подвергается выраженной кишечно-печеночной рециркуляции, не выводится в ходе гемодиализа). Примерно 46% аторвастатина выводится через кишечник и менее 2% - почками.
Особые группы пациентов
Дети
Исследования фармакокинетики аторвастатина у детей не проводились.
Пациенты пожилого возраста
Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) и AUC аторвастатина у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) на 40% и 30%, соответственно, выше таковых у взрослых пациентов молодого возраста (клинического значения не имеет).
Нарушение функции почек
Нарушение функции почек не влияет на концентрацию аторвастатина в плазме крови или его воздействие на показатели липидного обмена, в связи с этим изменение дозы препарата Аторис у пациентов с нарушением функции почек не требуется.
Нарушение функции печени
Концентрация аторвастатина значительно повышается (Сmах - примерно в 16 раз, AUC - примерно в 11 раз) у пациентов с алкогольным циррозом печени (класс В по классификации Чайлд-Пью).