Фармакокинетика

Бромгексин
При приеме внутрь бромгексин практически полностью (99%) всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) в течение 30 минут. Бромгексин демонстрирует пропорциональную дозе линейную фармакокинетику при приеме внутрь в диапазоне доз от 8 мг до 32 мг. Биодоступность - низкая (эффект первого прохождения через печень). Проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры. В печени подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до фармакологически активного амброксола. Период полувыведения (T1/2) - 15 часов (вследствие медленной обратной диффузии из тканей). Выводится почками. При хронической почечной недостаточности (ХПН) нарушается выведение метаболитов. При многократном применении бромгексин может кумулировать.
Гвайфенезин
Абсорбция из ЖКТ после приема внутрь быстрая и составляет 25 - 30 минут. T1/2 - 1 час. Проникает в ткани, содержащие кислые мукополисахариды. Примерно 60% введенного гвайфенезина подвергается метаболизму в печени путем окисления до бета-2-метокси-фенокси-молочной кислоты. Выводится легкими (с мокротой) и почками, как в неизменном виде, так и в виде неактивных метаболитов.
Сальбутамол
При приеме внутрь абсорбция сальбутамола высокая. Связь с белками плазмы - 10%. Проникает через плацентарный барьер. Сальбутамол всасывается из ЖКТ и подвергается значительному метаболизму при первом прохождении через печень, превращаясь в фенольный сульфат. Максимальная концентрация сальбутамола и его метаболитов в плазме крови составляет 5,1 - 11,7 мкг% через 2,5 часа после приема внутрь в дозе 4 мг. T1/2 - 3,8 - 6 часов. Неизменный сальбутамол и метаболит выводятся преимущественно почками (69 - 90%). Биодоступность введенного перорально сальбутамола составляет около 50%. Прием пищи снижает скорость абсорбции, но не влияет на биодоступность.