Информация о препарате «Мардил селен» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!

Мардил селен

Заказать Мардил селен в аптеках Москвы.

Инструкции:

Мардил Селен, Раствор для наружного применения

Торговое название

Мардил Селен

Латинское название

Mardil Selen

Регистрационный номер

ЛП-000528

Фармакологическая группа

Местнонекротизирующее средство

ATX

D11AX Прочие препараты для лечения заболеваний кожи

Действующее вещество (МНН)

Селенистая кислота в 2,2-дихлорпропионовой кислоте.

Лекарственная форма

Раствор для наружного применения.

Описание

Прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость со специфи­ческим запахом. Допускается наличие легкого осадка.

Состав

Активное вещество: Мардил Селен субстанция-раствор (0,9% раствор селенистой кислоты в 90% 2,2-дихлорпропионовой кислоте) - 0.78 г.
Вспомогательное вещество: вода очищенная - 0.22 г.

Форма выпуска и упаковка

Раствор для наружного применения.
По 0,5 или по 1 мл раствора во флакон из светозащитного стекла, укупоренного резиновой крышкой с обкаткой комбинированным алюминиево-пластиковым колпачком.
Один флакон с набором стеклянных микрокапилляров (5 штук) помещают в пластиковый поддон или картонный вкладыш и вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности

3 года. Не применять лекарственное средство по истечении срока годности, указан­ного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Владелец РУ

ОКСИГОН, ООО, Россия

Производитель

НПО ФармВИЛАР, OOО, Россия
ФАРМЦЕНТР ВИЛАР, ЗАО Россия

Фармакологические свойства 

Мардил Селен - местнонекротизирующее средство. Представляет собой раствор селенистой кислоты (0,45% в пересчете на селен) в 70% 2,2-дихлорпропионовой кислоте.
При наружном применении на пораженных участках кожи препарат Мардил Селен способен прерывать рост и жизнедеятельность патологически измененных клеток, в том числе доброкачественных новобразований кожи и злокачественных неметастазирующих опухолей кожи посредством ангиокоагуляции, дегидратации и девитализации. Воздействие препарата Мардил Селен на пораженный участок кожи обеспечивает непосредственную прижизненную фиксацию с после­дующей мумификацией патологически измененной ткани, с которой препарат всту­пает в соприкосновение. Непосредственное действие препарата Мардил Селен выражается в появ­лении характерного беловато-серого или сероватого цвета. Девитализированная после воздействия препарата ткань обезвоживается и, по мере мумифицирования, при­обретает темно-коричневую окраску. Образовавшийся мумифицированный струп отслаивается после полной реэпителизации, спустя 2 - 4 недели. Заживление идет без осложнений, особенно при отсутствии вторичной инфекции, не оставляя значи­тельных рубцов и шрамов, деформаций прилегающих тканей или нарушений функций органов.

Фармакокинетика 

При нанесении препарата Мардил Селен на пораженные участки кожи абсорбция активных веществ и их системное воздействие на организм не обнаружены.

Показания 

Препарат Мардил Селен предназначен для наружного лечения:
- доброкачественных новообра­зований кожи (малопигментные и беспигментные невусы, папилломатозные невусы, кожный рог, себорейный кератоз, другие кератозы);
- сосудистых доброкачествен­ных новообразований (старческая гемангиома, ангиокератома, ангиоматозный не­вус);
- доброкачественных образований кожи вирусного происхождения (обыкновен­ные бородавки, подошвенные бородавки, плоские бородавки, папилломы);
- неметастази­рующих злокачественных опухолей кожи (базально-клеточный рак 1 ст).

Противопоказания 

- гиперчувствительность к компонентам препарата Мардил Селен;
- злокачественные опухоли кожи, склонные к метастазированию;
- выраженная склонность к образованию келоидов;
- возраст до 18 лет;
- беременность;
- период лактации.

Способ применения и дозы 

Препарат Мардил Селен применяют наружно.
Лечение базально-клеточного рака
Лечение проводится в амбулаторных условиях, под наблюдением врача. Процедура не требует анестезии. Препарат Мардил Селен наносят тонким деревянным шпателем или с помощью прилагаемого стеклянного капилляра на предварительно обезжиренную 70% спиртом поверхность образования. Обработку проводят несколькими нанесениями с интервалом в 1 - 2 минуты, захватывая 1 - 2 мм видимо здоровой кожи, до появления плотного беловато-серого окрашивания. Из­менение окраски ткани происходит в течение 2 - 3 минут после нанесения препарата. Одновременно происходит изменение консистенции новообразования на более плотную. Доза препарата Мардил Селен зависит от стадии, клинической формы и плотности опу­холи и может составлять до 0,2 мл. Максимальная суточная доза 0,2 мл.
Стандартный курс терапии базально-клеточного рака 1 стадии включает в себя 3-кратную обработку опухоли и проводится на 1, 2 или 3 сутки и 8 или 9 сутки. Дополнительная, 4 аппликация препарата Мардил Селен допускается после отторжения мумифицированного струпа по усмотрению врача. Вокруг новообразования после ап­пликации препарата Мардил Селен наблюдается транзиторная полоска гиперемии и отека, которая проходит через 24 - 48 часов после завершения процедуры. Каких-либо дополнительных лечебных мероприятий после аппликации препарата не тре­буется. На следующий день после аппликации патологический очаг мумифицирует­ся, приобретает темно-коричневый оттенок и резко уменьшается в размерах. Мумифицированный струп отделяется только после полной эпителизации спонтанно че­рез 2 - 4 недели. Заживление идет без осложнений, особенно при отсутствии вторич­ной инфекции, не оставляя значительных рубцов, шрамов и деформаций прилегающих тканей или нарушений функций органов.
Лечение доброкачественных новообразований кожи, сосудистых доброкачествен­ных новообразований кожи, доброкачественных образований кожи вирусного про­исхождения
Лечение проводится в амбулаторных условиях под наблюдением вра­ча. Стандартная процедура выполняется однократно и не требует анестезии. Препа­рат Мардил Селен наносят тонким деревянным шпателем или с помощью прилагаемого стеклянно­го капилляра на предварительно обезжиренную 70% спиртом поверхность образования. Обработку проводят несколькими нанесениями с интервалом в 1 - 2 минуты до появления беловато-серого или сероватого окрашивания. Изменение окраски ткани происходит в течение 2 - 3 минут после нанесения препарата, при наличии выражен­ного гиперкератоза - в течение 5 - 7 минут. Одновременно происходит изменение консистенции новообразования на более плотную. Доза препарата зависит от вида, размеров, плотности и степени выраженности гиперкератоза и может составлять от 0,02 мл до 0,2 мл. Максимальная суточная доза 0,2 мл.
Вокруг новообразования после аппликации препарата Мардил Селен наблюдается транзиторная полоска гиперемии и отека, которая бесследно исчезает через 24 - 48 часов после завершения процедуры. Каких-либо дополнительных лечебных меро­приятий после аппликации препарата Мардил Селен не требуется. На следующий день после ап­пликации патологический очаг мумифицируется, приобретает темно-коричневый оттенок и резко уменьшается в размерах. Мумифицированные струпья отделяются только после полной эпителизации спонтанно через 2 - 3 недели. Заживление идет без осложнений, особенно при отсутствии вторичной инфекции, не оставляя значительных рубцов, шрамов и деформаций прилегающих тканей или нарушений функций органов.
При крупных новообразованиях и новообразованиях с выраженным гиперкерато­зом в случае их неполного удаления возможно повторное нанесение препарата Мардил Селен.

Передозировка 

При неправильном применении препарата Мардил Селен с целью предотвращения поврежде­ния более глубоких слоев кожи препарат необходимо смыть проточной водой. За­живление может происходить самостоятельно без применения дополнительных ле­карственных средств или с использованием ранозаживляющих препаратов.

Побочное действие 

Использование препарата Мардил Селен может привести к изменению пигмента­ции кожи и образованию поверхностных рубцовых изменений. При нормальном протекании процесса эпителизации, отсутствии вторичной инфекции и самостоя­тельном отделении мумифицированных струпьев вероятность таких последствий мала. Может наблюдаться отек ткани, очень редко при индивидуальной чувстви­тельности к компонентам препарата Мардил Селен возможны аллергические реакции в виде кож­ного зуда.

Особые указания и меры предосторожности 

С препаратом Мардил Селен следует обращаться с осторожностью.
Перед вскрытием флакон следует встряхнуть и переместить раствор, попавший в верхнюю часть флакона, на его дно. Вскрытый флакон должен находиться в строго вертикальном положении.
Мардил Селен содержит в своем составе кислоту. Следует избегать попадания препарата на здоровую кожу или слизистую оболочку. Если произошло случайное попадание препарата Мардил Селен на здоровую кожу или слизистую оболочку, необходимо как можно быстрее удалить препарат при помощи смоченного водой ватного тампона.
При лечении пораженных участков кожи, расположенных рядом с областью глаз, следует соблюдать особые меры предосторожности. Избегать попадание препарата в глаза! Если произошло случайное попадание препарата Мардил Селен в глаза, необходимо срочно промыть их большим количеством воды и 1% раствором гидрокарбоната натрия, а затем обратиться к врачу.
Нельзя удалять мумифицированный струп соскабливанием или с помощью механи­ческих средств. Струп должен отделиться от здоровой кожи самостоятельно, иначе возможно нарушение процессов заживления тканей и образование рубцов. До достижения полного заживления кожи не рекомендуется купаться в бассейнах и от­крытых водоемах, а также следует избегать воздействия прямых солнечных лучей и ультрафиолетового излучения. В день проведения лечения рекомендуется ограни­чить водные процедуры. Желательно до полной эпителизации избегать травматизации и загрязнений обработанного патологического очага.
Утилизация использованных флаконов: перед тем как выбросить флакон, следует остатки препарата смыть в проточной воде. Пустой флакон можно выбросить в кон­тейнер для мусора.

Взаимодействие 

Взаимодействие препарата Мардил Селен с другими лекарственными препаратами наружного действия не установлено.