Информация о препарате «Метглиб» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!
Метглиб
Заказать Метглиб в аптеках Москвы.
Инструкции:
- Метглиб, Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО, Россия
- Метглиб Форс, Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО, Россия
Метглиб, Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Торговое название
Метглиб
Латинское название
Metglib
Регистрационный номер
ЛП-001954
Фармакологическая группа
Комбинированное гипогликемическое средство для перорального применения (бигуанид + препарат группы сульфонилмочевины).
ATX
A10BD02 Метформин и сульфонамиды
Действующее вещество (МНН)
Глибенкламид + Метформин
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Описание
Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые плёночной оболочкой коричневато-оранжевого цвета. На поперечном разрезе почти белого цвета.
Состав
1 таблетка содержит:
Активные вещества: метформина гидрохлорид - 400 мг, глибенкламид - 2.5 мг.
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 44 мг, крахмал кукурузный - 39 мг, кроскармеллоза натрия - 12 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 6000) - 12 мг, натрия стеарилфумарат - 3 мг, повидон - 52 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 35.5 мг.
Оболочка: Опадрай оранжевый 20 мг (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 6.75 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 6.75 мг, тальк - 4 мг, титана диоксид - 2.236 мг, краситель железа оксид красный - 0.044 мг, краситель железа оксид желтый - 0.22 мг).
Форма выпуска и упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 2.5 мг.
Производство и упаковка ЗАО "Канонфарма продакшн"
По 10 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной или пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 30, 40, 60, 90 таблеток в банку полимерную для лекарственных средств. По 1,2, 3, 4, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 2, 4, 6 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток или по 1 банке полимерной для лекарственных средств вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Производство и упаковка на ООО НПО "ФармВИЛАР"
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной или пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 30, 40, 60, 90 таблеток в банку полимерную для лекарственных средств. По 3, 4, 6, 9 контурных ячейковых упаковок или по 1 банке полимерной для лекарственных средств вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Производство и упаковка на ЗАО "Радуга Продакшн"
По 10 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной или пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 3, 4, 6, 9 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 2, 4, 6 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту.
Владелец РУ
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО, Россия
Производитель
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО, Россия
ФАРМВИЛАР НПО, OOО, Россия
РАДУГА ПРОДАКШН, ЗАО, Россия
Представительство
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО, Россия
Фармакологические свойства
Метглиб - пероральное комбинированное гипогликемическое средство, в состав которого входит производное сульфонилмочевины II поколения и бигуанид. Обладает панкреатическими и внепанкреатическими эффектами.
Глибенкламид относится к группе производных сульфонилмочевины II поколения. Стимулирует секрецию инсулина путем снижения порога раздражения глюкозой бета-клеток поджелудочной железы, повышает чувствительность к инсулину и степень его связывания с клетками- мишенями, увеличивает высвобождение инсулина, усиливает воздействие
Метформин относится к группе бигуанидов. Стимулирует периферическую чувствительность тканей к действию инсулина (повышает связывание инсулина с рецепторами, усиливает эффекты инсулина на пострецепторном уровне), снижает всасывание глюкозы в кишечнике, подавляет гликонеогенез и оказывает благоприятное действие на липидный обмен, способствует снижению избыточной массы тела у пациентов с сахарным диабетом, а также оказывает фибринолитическое действие за счет подавления ингибитора активатора плазминогена тканевого типа.
Синергичная комбинация двух действующих компонентов препарата Метглиб - стимулирующий эффект производного сульфонилмочевины в отношении выработки эндогенного инсулина (панкреатическое воздействие) и прямое влияние бигуанида на мышечную и жировую ткани (значительное увеличение захвата и усвоения глюкозы - внепанкреатическое воздействие) и гепатоциты (снижение гликонеогенеза) - позволяет при определенном соотношении доз уменьшить содержание каждого из компонентов. Это помогает избежать чрезмерной стимуляции бета-клеток поджелудочной железы и, следовательно, уменьшить риск нарушения ее функции, а также обеспечивает повышение профиля безопасности данной комбинации и снижение частоты побочных эффектов.
Фармакокинетика
Глибенкламид
Глибенкламид быстро и почти полностью (84%) абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), время достижения максимальной концентрации (Тmах) - 1-2 часа. Связь с белками плазмы крови высокая (97%). Почти полностью метаболизируется в печени с образование неактивных метаболитов. Выводится почками - 50% и кишечником - 50%. Период полувыведения (Т1/2) у здоровых добровольцев составляет от 5 часов (у пациентов с сахарным диабетом период полувыведения может составлять до 10 часов).
Фармакокинетика глибенкламида у особых групп пациентов
У пациентов с печеночной недостаточностью выведение глибенкламида из плазмы крови снижено.
У пациентов с почечной недостаточностью компенсаторно возрастает выведение метаболитов с желчью. При клиренсе креатинина более 30 мл/минуту общий объем выведения остается без изменений, при тяжелой почечной недостаточности возможна кумуляция.
Метформин
Метформин абсорбируется из ЖКТ достаточно полно. Метформин быстро распределяется в ткани, практически не связывается с белками плазмы крови. Метформин не подвергается метаболизму в организме, выводится в неизменном виде преимущественно почками и, частично, кишечником. Т1/2 составляет приблизительно 7 часов.
Фармакокинетика метформина у особых групп пациентов
При снижении функции почек клиренс метформина снижается пропорционально клиренсу креатинина соответственно, Т1/2 удлиняется, и концентрация метформина в плазме крови повышается.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к метформину, глибенкламиду или другим производным сульфонилмочевины, производным сульфонамида, а также к другим компонентам препарата Метглиб;
- сахарный диабет 1 типа;
- состояния после резекции поджелудочной железы;
- кишечная непроходимость, парез желудка;
- тяжелая недостаточность коры надпочечников;
- одновременное применение с бозентаном;
- гестационный диабет;
- состояния, сопровождающиеся нарушением всасывания пищи и развитием гипогликемии;
- состояния, требующие проведения инсулинотерапии (инфекционные заболевания, гангрена, обширные хирургические вмешательства, травмы, острая массивная кровопотеря, обширные ожоги и другие);
- период в течение 48 часов до начала и 48 часов после проведения хирургических вмешательств;
- тяжелые дистрофические заболевания (миотическая дистрофия, липодистрофия);
- лейкопения;
- голодание;
- диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, диабетическая кома;
- почечная недостаточность или нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 60 мл/мин);
- острые состояния, которые могут приводить к изменению функции почек: дегидратация, тяжелая инфекция, шок;
- острые или хронические состояния, сопровождающиеся гипоксией тканей: сердечная или дыхательная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, шок, нарушение кровообращения в периферических артериях, тяжелые заболевания дыхательных путей;
- печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести;
- порфирия;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- одновременный прием миконазола;
- инфекционные заболевания, большие хирургические вмешательства, травмы, обширные ожоги и другие состояния, требующие проведения инсулинотерапии;
- хронический алкоголизм, острая алкогольная интоксикация;
- лактоацидоз (в т.ч. в анамнезе);
- применение в течение менее 48 часов до и в течение 48 часов после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества (например, внутривенная урография, ангиография);
- соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сутки);
- детский возраст до 18 лет;
- у лиц старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу (не рекомендуется применять препарат Метглиб, что связано с повышенным риском развития лактоацидоза).
С осторожностью
Препарат Метглиб применяют с осторожностью:
- лихорадочный синдром;
- надпочечниковая недостаточность;
- гипофункции передней доли гипофиза;
- некомпенсированные заболеваниях щитовидной железы;
- у лиц пожилого возраста из-за опасности развития гипогликемии;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- тяжелая физическая работа (риск развития лактоацидоза).
Способ применения и дозы
Таблетки Метглиб принимают внутрь, во время еды. Каждый прием препарата должен сопровождаться приемом пищи с достаточно высоким содержанием углеводов для предотвращения возникновения гипогликемии.
Доза и режим приема препарата Метглиб, а также продолжительность лечения устанавливаются лечащим врачом, прежде всего, в соответствии с состоянием углеводного обмена пациента, в зависимости от концентрации глюкозы в плазме крови.
Как правило, начальная доза составляет 1 - 3 таблетки в сутки с основным приемом пищи, при постепенном подборе дозы до достижения устойчивой нормализации концентрации глюкозы в плазме крови.
Максимальная суточная доза препарата Метглиб составляет 6 таблеток, разделенных на 3 приема.
Особые группы пациентов
У пожилых пациентов, ослабленных или пациентов с недостаточным питанием, а также у пациентов с нарушенной функцией почек или печени, начальная и поддерживающие дозы препарата Метглиб должны быть снижены из-за риска возникновения гипогликемии.
Кроме того, необходимость коррекции дозы препарата следует рассматривать в случае изменения массы тела или образа жизни пациента.
Передозировка
Передозировка препарата Метглиб может спровоцировать развитие лактоацидоза, так как в его состав сходит метформин. Симптомами лактоацидоза являются выраженная слабость, боль в мышцах, респираторные нарушения, сонливость, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, гипотермия, снижение артериального давления, рефлекторная брадиаритмия, спутанность и потеря сознания. При подозрении на развитие лактоацидоза рекомендуется немедленная отмена препарата Метглиб и экстренная госпитализация. Наиболее эффективный метод удаления лактата и метформина из организма - гемодиализ.
Передозировка препарата Метглиб также может привести к развитию гипогликемии из-за присутствия в его составе глибенкламида. Симптомы гипогликемии: чувство голода, повышенное потоотделение и ощущение сердцебиения, слабость, бледность кожных покровов, парестезия слизистой оболочки полости рта, тремор, общее беспокойство, головная боль, патологическая сонливость, расстройства сна, чувство страха, нарушение координации движений, временные неврологические расстройства. При прогрессировании гипогликемии возможна потеря пациентом самоконтроля и сознания. В зависимости от степени тяжести гипогликемии принимают решение о госпитализации пациента. При гипогликемии легкой степени следует принять внутрь кусочек сахара, пищу или напитки с высоким содержанием сахара (варенье, мед, сладкий чай). При потере сознания необходимо ввести 40 - 80 мл 40% раствора декстрозы (глюкозы) внутривенно, затем произвести инфузию 5 - 10% раствора декстрозы. Если пациент не приходит в сознание, эти действия рекомендуется повторить. При отсутствии эффекта показано проведение интенсивной терапии.
Побочное действие
В ходе лечения препаратом Метглиб могут наблюдаться следующие побочные эффекты.
Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов: очень часто (более 1/10 назначений), часто (от 1/100 до 1/10 назначений), нечасто (от 1/1000 до 1/100 назначений), редко (от 1/10000 до 1/1000 назначений), очень редко (менее 1/10000 назначений).
Классификация нежелательных побочных реакций в соответствии с поражением органов и систем органов (медицинский словарь для нормативно-правовой деятельности Med-DRA).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко: лейкопения и тромбоцитопения; очень редко: агранулоцитоз, гемолитическая анемия, аплазия костного мозга и панцитопения, мегалобластная анемия, эритроцитопения. Данные нежелательные явления исчезают после отмены препарата Метглиб.
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко: анафилактический шок. Могут встречаться реакции перекрестной гиперчувствительности к сульфонамидам и их производным.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто: рецидив порфирии (печеночной и кожной формы); редко: гипокалиемия; очень редко: снижение содержания в крови витамина В12 (вследствие уменьшения абсорбции), лактоацидоз. При проявлении симптомов лактоацидоза (рвота, боль в животе, общая слабость, мышечные судороги) необходимо немедленно прекратить прием препарата Метглиб и срочно обратиться к врачу.
Нарушения со стороны нервной системы: часто: головная боль.
Нарушения со стороны органа зрения: в начале лечения может возникнуть временное нарушение зрения из-за снижения содержания глюкозы в крови.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто: тошнота, рвота, диарея, боли в животе и отсутствие аппетита (данные симптомы чаще встречаются в начале лечения и в большинстве случаев проходят самостоятельно; для профилактики их развития рекомендуется принимать препарат Метглиб в 2 или 3 приема; медленное повышение дозы препарата также улучшает его переносимость); часто: ощущение металлического привкуса; редко: панкреатит; в отдельных случаях: повышение активности печеночных ферментов.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко: повышение активности печеночных ферментов (ACT, АЛТ), холестаз, желтуха, гепатит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко: аллергический дерматит, кожный зуд, аллергический васкулит; очень редко: фотосенсибилизация, эритема, крапивница. Существует вероятность перекрестной аллергии с другими производными сульфонилмочевины, сульфаниламидам. При проявлении симптомов крапивницы следует немедленно обратиться к врачу.
Лабораторные и инструментальные данные: нечасто: увеличение концентраций мочевины и креатинина в сыворотке крови от средней до умеренной степени; очень редко: гипонатриемия.
Прочие: дисульфирамподобная реакция при одновременном приеме алкоголя (наиболее частые признаки: покраснение кожи лица и верхней части туловища, головная боль, тошнота, рвота, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления). В связи с наличием в составе препарата глибенкламида возможно появление следующих побочных эффектов: изжога, панкреатит, билирубинемия, псориазоподобные кожные реакции, тромбоцитопеническая пурпура, апластическая анемия, аплазия костного мозга, эозинофилия, нарушение свертываемости крови, пеллагроподобные симптомы.
Особые указания и меры предосторожности
Пациентам необходимо строго следовать рекомендациям врача относительно дозы препарата Метглиб, а также сопутствующего питания, режима физических нагрузок и самоконтроля концентрации глюкозы в плазме крови.
Пациентов необходимо научить распознавать симптомы лактоацидоза и гипогликемии, чтобы они могли немедленно сообщить врачу об их появлении.
При обращении в другие лечебные учреждения пациент должен предупредить врача о наличии у него сахарного диабета.
Лактоацидоз
Лактоацидоз - редкое и опасное для жизни патологическое состояние, характеризующееся накоплением в крови молочной кислоты, одной из причин развития которого может стать высокая концентрация метформина в крови. Описанные случаи развития лактоацидоза у пациентов, получавших метформин, наблюдались преимущественно у пациентов с сахарным диабетом с выраженной сердечной и/или почечной недостаточностью. Профилактика лактоацидоза предполагает определение всех сопутствующих факторов риска, таких как декомпенсированный сахарный диабет, кетоз, длительное голодание, чрезмерное употребление алкоголя, печеночная недостаточность и любое состояние, связанное с гипоксией.
Гипогликемия
Т.к. препарат Метглиб содержит глибенкламид, то прием препарата может сопровождаться риском возникновения гипогликемии у пациента. Факторы, способствующие развитию гипогликемии: одновременное употребление спиртных напитков, особенно при голодании; отказ или (особенно касается пожилых пациентов) неспособность пациента взаимодействовать с врачом и следовать рекомендациям, изложенным в инструкции по применению; плохое питание, нерегулярный прием пищи, голодание или изменение в диете; дисбаланс между физической нагрузкой и приемом углеводом; почечная недостаточность; тяжелая печеночная недостаточность; некоторые эндокринные нарушения: недостаточность функции щитовидной железы, гипофиза и надпочечников; передозировка препарата Метглиб; одновременный прием некоторых лекарственных препаратов (см. раздел "Взаимодействие"). У пожилых пациентов и пациентов, получавших бета-адреноблокаторы, клонидин, резерпин, гуанетидин, симпатомиметики, возможно маскирование некоторых симптомов гипогликемии, таких как ощущение сердцебиения и тахикардия. Препарат Метглиб может быть назначен только пациенту, придерживающемуся режима регулярного приема пищи (включая завтрак).
Функция почек
При приеме препарата Метглиб должен регулярно осуществляться контроль концентрации сывороточного креатинина:
- не менее одного раза в год у пациентов с нормальной функцией почек;
- не менее 2 - 4 раз в год у пациентов с концентрацией сывороточного креатинина, близкой к верхней границе нормы, а также у пожилых пациентов.
Следует соблюдать осторожность в тех случаях, когда возникает риск нарушения функции почек, например, при назначении гипотензивных средств или диуретиков, а также при применении нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), особенно в начале терапии.
Рентгенологические исследования, хирургические операции, травмы, инфекционные заболевания
Применение препарата Метглиб необходимо прекратить за 48 часов до начала и течение 48 часов после проведения радиоизотопного или рентгенологического исследования с внутривенным введением йодсодержащих контрастных веществ (ангиография или урография) и заменить терапией другими гипогликемическими средствами (например, инсулином).
При травмах, инфекционных заболеваниях, лихорадочных состояниях и проведениях оперативных вмешательств может возникнуть необходимость во временном применении инсулина для достаточного поддержания регуляции метаболизма.
Применение препарата Метглиб необходимо прекратить за 48 часов до плановой хирургической операции со спинальной или эпидуральной анестезией. Продолжить терапию следует после возобновления перорального питания, или не ранее чем чрез 48 часов после хирургического вмешательства при условии подтверждения нормальной функции почек.
Алкоголь
Этанол может провоцировать развитие гипогликемии, а также дисульфирамоподобной реакции (непереносимость алкоголя, характеризующаяся тошнотой, рвотой, болью в животе, ощущением жара кожи лица и верхней части туловища, тахикардией, головокружением, головной болью), поэтому следует воздержаться от приема алкоголя во время применения препарата Метглиб.
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы применение препаратов сульфонилмочевины может привести к развитию гемолитической анемии, поэтому следует соблюдать особую осторожность при применении препарата Метглиб у данной категории пациентов и лучше применять гипогликемические средства, не являющиеся производными сульфонилмочевины.
Взаимодействие
Гипогликемическое действие препарата Метглиб усиливается при одновременном применении с производными кумарина (варфарин, синкумар), бета-адреноблокаторами, антидепрессантами (ингибиторы моноаминооксидазы (МАО), флуоксетин), фенилбутазоном и его производными, хлорамфениколом, пробенецидом, салицилатами, циклофосфамидом (цитостатики), сульфонамидом, пергексилином, фенирамидолом, миконазолом в пероральных формах, сульфинпиразоном, гипогликемическими средствами для приема внутрь и инсулином, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), анаболическими стероидами и мужскими половыми гормонами, производными хинолона, фибратами (клофибратом), дизопирамидом, фенфлурамином, пара-аминосалициловой кислотой, пентоксифиллином (для парентерального применения в высоких дозах), производными пиразолона, тетрациклинами, тритоквалином.
Этанол усиливает гипогликемическое действие препарата Метглиб.
Гипогликемическое действие препарата Метглиб снижается при одновременном применении с адреналином, ацетазоламидом, кортикостероидами, оральными контрацептивами, тиазидными диуретиками, барбитуратами, блокаторами медленных кальциевых каналов, нейролептиками (хлорпромазин), диазоксидом, даназолом, диуретиками, глюкагоном, изониазидом, кортикостероидами, никотинатами (в больших дозах), производными фенотиазина, фенитоином, рифампицином, гормонами щитовидной железы, женскими половыми гормонами (прогестерон, эстроген), симпатомиметиками, тетракозактидом, бета2-адреномиметиками (ритодрин, сальбутамол).
Одновременное применение с циметидином может усилить риск развития лактоацидоза.
Диуретические средства, особенно петлевые диуретики, могут увеличить риск развития лактоацидоза из-за их свойства снижать функцию почек.
Препарат Метглиб следует применять с осторожностью одновременно с бета-адреноблокаторами, т.к. бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии (за исключением повышенного потоотделения).
Следует учитывать, что бигуаниды могут усиливать действие антикоагулянтов.
Применение йодосодержащих рентгеноконтрастных препаратов (для внутрисосудистого введения) может приводить к развитию нарушения функции почек и кумуляции метформина, что повышает риск развития лактоацидоза.
При одновременном применении глибенкламида с циклоспорином концентрация последнего в плазме крови может повышаться, в связи, с чем возможно усиление его токсичности.
При одновременном применении с лекарственными средствами, угнетающими костномозговое кроветворение, повышается риск развития супрессии костного мозга.
При одновременном применении глибенкламида с бозентаном отмечено увеличение частоты повышения активности печеночных ферментов. Глибенкламид и бозентан угнетают транспорт желчных кислот из клеток печени, что приводит к их внутриклеточному накоплению и усилению цитотоксического эффекта. В связи с этим одновременное применение глибенкламида и бозентана противопоказано. Кроме того, гипогликемическое действие глибенкламида снижается при одновременном применении с бозентаном.