- согласно указу президента РФ №187 от 17 марта 2020 года о дистанционной продаже безрецептурных лекарств, осуществляется доставка на дом безрецептурных лекарственных средств, а также БАД, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии рецепта выписанного врачом, осуществляется до аптеки. Доставка рецептурных лекарств физическим лицам возможна только для льготной категории граждан на основании ст. 2 Федерального закона РФ N 5-ФЗ и ст 1.1 Закона РФ N 4301-1, либо фармацевтическим работником, либо 'под контролем' провизора, который несет за это ответственность.

Аптека "Лекарь Райниса", бульвар Яна Райниса 2к1, метро Сходненская

ВЕНЛАФАКСИН 75 МГ. ТАБЛЕТКИ № 30

Производитель:
ОРГАНИКА
Название товара:
ВЕНЛАФАКСИН 75 МГ. ТАБЛЕТКИ № 30
Цена:
949 ₽

Минимальная сумма заказа = 500 руб. Цена товара округлена до целых рублей.

Смотрите все условия заказа: Венлафаксин в аптеках.

Аналоги, дженерики (активное вещество): Венлафаксин.

Информация о препарате «Венлафаксин Органика» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!

Венлафаксин Органика: Инструкция

Фармакологические свойства

Венлафаксин (активное вещество препарата Венлафаксин Органика) - антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН).
Венлафаксин химически не относится ни к одному классу антидепрессантов (трициклические, тетрациклические или другие). Является рацематом двух активных энантомеров. Венлафаксин и его основной метаболит О-десметилвенлафаксин (ОДВ) являются сильными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина (ИОЗСН) и слабыми ингибиторами обратного захвата допамина.
Механизм антидепрессивного воздействия венлафаксина связан с его способностью потенциировать передачу нервного импульса в центральной нервной системе (ЦНС). Венлафакхин и ОДВ одинаково эффективно влияют на обратный захват вышеназванных нейромедиаторов, при этом они не обладают сродством (изучалось in vitro) с холинергическими (мускариновыми), гистаминовыми (Н1), альфа1-адренергическими, опиоидными и бензодиазепиновыми рецепторами, не подавляют активность моноаминоксидазы (МАО). Также не обладает сродством фенциклидиновым или N-метил-D-аспартатным (NMDA) рецепторам. По ингибированию обратного захвата серотонина венлафаксин уступает селективным ингибиторам обратного захвата серотонина (СИОЗС). Кроме того, венлафаксин и О-десметилвенлафаксин снижают бета-адренергическую реактивность, как после однократного введения, так и при постоянном приеме.