- согласно указу президента РФ №187 от 17 марта 2020 года о дистанционной продаже безрецептурных лекарств, осуществляется доставка на дом безрецептурных лекарственных средств, а также БАД, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии рецепта выписанного врачом, осуществляется до аптеки. Доставка рецептурных лекарств физическим лицам возможна только для льготной категории граждан на основании ст. 2 Федерального закона РФ N 5-ФЗ и ст 1.1 Закона РФ N 4301-1, либо фармацевтическим работником, либо 'под контролем' провизора, который несет за это ответственность.

Аптека "Верфарм", Дмитровское шоссе 73с1, метро Верхние Лихоборы

ЦЕФОПЕРАЗОН И СУЛЬБАКТАМ ПОРОШОК ДЛЯ РАСТВОРА В-В В-М 1 Г + 1 Г ФЛАКОН № 1

Производитель:
РУЗФАРМА
Название товара:
ЦЕФОПЕРАЗОН И СУЛЬБАКТАМ ПОРОШОК ДЛЯ РАСТВОРА В-В В-М 1 Г + 1 Г ФЛАКОН № 1
Цена:
113 ₽

Минимальная сумма заказа = 500 руб. Цена товара округлена до целых рублей.

Смотрите все условия заказа: Цефоперазон и сульбактам в аптеках.

Аналоги, дженерики (активное вещество): Сульбактам и цефоперазон.

Информация о препарате «Цефоперазон и Сульбактам» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!

Цефоперазон и Сульбактам: Инструкция

  • Цефоперазон и Сульбактам
Общее описание, состав Фармакологические свойства Фармакокинетика Показания Противопоказания С осторожностью Беременность и грудное вскармливание Способ применения и дозы Передозировка Побочное действие Особые указания и меры предосторожности Влияние на способность управлять механизмами Взаимодействие

Побочное действие

В целом препарат Цефоперазон и Сульбактам хорошо переносится. Степень тяжести большей части нежелательных явлений была легкой и средней. Перечисленные ниже нежелательные реакции наблюдались как в ходе клинических исследований (сравнительных и несравнительных), так и после регистрации препарата. Все нежелательные реакции, перечисленные в инструкции по медицинскому применению препарата, представлены в соответствии с классификацией MedDRA. В каждой категории частоты нежелательные реакции представлены согласно степени клинической важности (в соответствии с категориями CIOMS III): очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100), частота неизвестна (невозможность оценить на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень часто: лейкопения1, нейтропения1, положительная прямая реакция Кумбса1, снижение гемоглобина1, снижение гематокрита1, тромбоцитопения1; часто: эозинофилия1, коагулопатия; частота неизвестна: гипопротромбинемия.
Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна: анафилактоидная реакция (включая шок), реакции гиперчувствительности, анафилактический шок, анафилактическая реакция2.
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто: головная боль.
Нарушения со стороны сосудов: частота неизвестна: васкулит, артериальная гипотензия, кровотечение 2.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: диарея, тошнота, рвота; частота неизвестна: псевдомембранозный колит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень часто: повышение активности аланинаминотрансферазы1, аспартатаминотрансферазы1, щелочной фосфатазы крови1; часто: повышение концентрации билирубина с крови1; частота неизвестна: желтуха.
Нарушения со стороны кожи и подкожной ткани: нечасто: зуд, крапивница; частота неизвестна: токсический эпидермальный некролиз2, синдром Стивенса-Джонсона2, макулопапулезная сыпь, эксфолиативный дерматит.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна: гематурия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто: флебит в месте инфузии, боль и жжение в месте инъекции, лихорадка, озноб.
1 - При расчете частот нежелательных реакций в виде отклонений от нормы результатов лабораторных анализов учтены все имеющиеся данные результатов анализов, включая данные пациентов, у которых отклонения от нормы наблюдались на исходном уровне. Применен такой консервативный подход, так как исходные данные не позволяли разделить подмножество пациентов с отклонениями результатов анализов на исходном уровне, у которых значительные изменения результатов лабораторных анализов возникли после начала лечения, и подмножество пациентов с отклонениями результатов анализов на исходном уровне, у которых после начала лечения не было значительных изменений результатов лабораторных анализов. Что касается количества лейкоцитов, нейтрофилов, тромбоцитов, гемоглобина и гематокрита, в отчетах по исследованиям сообщается только об отклонениях от нормы. Не указывается, произошло повышение или снижение показателей.
2 - Имеются сообщения о случаях с летальным исходом.