Фармакокинетика

При приеме препарата Флуоксетин Ланнахер внутрь флуоксетин хорошо всасывается из желудочно- кишечного тракта. Прием пищи не влияет на биодоступность флуоксетина. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 6 - 8 часов. Флуоксетин хорошо связывается с белками плазмы - около 95% (включая альбумин и альфа1-кислый гликопротеин), хорошо накапливается в тканях. Объем распределения флуоксетина - высокий. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком (до 25% от концентрации в плазме). Метаболизируется в печени изоферментом CYP2D6 путем деметилирования до активного метаболита норфлуоксетина. Метаболиты выводятся почками (80%) и кишечником (15%) преимущественно в виде глюкуронидов. Период полувыведения флуоксетина после достижения равновесной концентрации в плазме составляет 4 - 6 дней, при однократном приеме - 1 - 4 дней, период полувыведения норфлуоксетина - 4 - 16 дней, что вызывает значительную кумуляцию активных форм и длительное присутствие в организме (5 - 6 недель) после отмены флуоксетина. У больных с циррозом печени период полувыведения удлиняется в 3 - 4 раза.