- согласно указу президента РФ №187 от 17 марта 2020 года о дистанционной продаже безрецептурных лекарств, осуществляется доставка на дом безрецептурных лекарственных средств, а также БАД, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии рецепта выписанного врачом, осуществляется до аптеки. Доставка рецептурных лекарств физическим лицам возможна только для льготной категории граждан на основании ст. 2 Федерального закона РФ N 5-ФЗ и ст 1.1 Закона РФ N 4301-1, либо фармацевтическим работником, либо 'под контролем' провизора, который несет за это ответственность.

Аптека "Архифарм", Мичуринский проспект 27к1, метро Раменки

ЭРАЛЬФОН 10000 ЕД 1 МЛ. ШПРИЦ № 1

Производитель:
СОТЕКС
Название товара:
ЭРАЛЬФОН 10000 ЕД 1 МЛ. ШПРИЦ № 1
Цена:
7816 ₽

Минимальная сумма заказа = 500 руб. Цена товара округлена до целых рублей.

Смотрите все условия заказа: Эральфон в аптеках.

Аналоги, дженерики (активное вещество): Эритропоэтин.

Информация о препарате «Эральфон» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!

Эральфон: Инструкция

Торговое название

Эральфон

Латинское название

Eralfon

Фармакологическая группа

Стимуляторы гемопоэза

ATX

B03XA Препараты для лечения анемии другие
B03XA01 Эритропоэтин

Действующее вещество (МНН)

Эпоэтин альфа (Epoetinum alfa)

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного и подкожного введения.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость.

Состав

Раствор для внутривенного и подкожного введения 1 амп. (1 мл)
действующее вещество:  
эпоэтин альфа (эритропоэтин человека рекомбинантный) 1000 МЕ
  2000 МЕ
  4000 МЕ
  10000 МЕ
вспомогательные вещества: альбумина раствор в пересчете на сухой альбумин - 2,5/2,5/2,5/2,5 мг; натрия цитрата пентасесквигидрат - 5,8/5,8/5,8/5,8 мг или натрия цитрата дигидрат - 4,776/4,776/4,776/4,776 мг; натрия хлорид - 5,84/5,84/5,84/5,84 мг; лимонной кислоты моногидрат - 0,057/0,057/0,057/0,057 мг; вода для инъекций - до 1 мл  
Раствор для внутривенного и подкожного введения 1 шприц (0,3 мл)
действующее вещество:  
эпоэтин альфа (эритропоэтин человека рекомбинантный) 1000 МЕ
  2000 МЕ
вспомогательные вещества: альбумина раствор в пересчете на сухой альбумин - 0,75/0,75 мг; натрия цитрата пентасесквигидрат - 1,74/1,74 мг или натрия цитрата дигидрат - 1,4328/1,4328 мг; натрия хлорид - 1,752/1,752 мг; лимонной кислоты моногидрат - 0,0171/0,0171 мг; вода для инъекций - до 0,3 мл  
Раствор для внутривенного и подкожного введения 1 шприц (0,5 мл)
действующее вещество:  
эпоэтин альфа (рекомбинантный эритропоэтин человека) 2000 МЕ
вспомогательные вещества: альбумина раствор в пересчете на сухой альбумин - 1,25 мг; натрия цитрата пентасесквигидрат - 2,9 мг или натрия цитрата дигидрат - 2,388 мг; натрия хлорид - 2,92 мг; лимонной кислоты моногидрат - 0,0285 мг; вода для инъекций - до 0,5 мл  
Раствор для внутривенного и подкожного введения 1 шприц (0,4 мл)
действующее вещество:  
эпоэтин альфа (эритропоэтин человека рекомбинантный) 4000 МЕ
вспомогательные вещества: альбумина раствор в пересчете на сухой альбумин - 1 мг; натрия цитрата пентасесквигидрат - 2,32 мг или натрия цитрата дигидрат - 1,9104 мг; натрия хлорид - 2,336 мг; лимонной кислоты моногидрат - 0,0228 мг; вода для инъекций - до 0,4 мл  
Раствор для внутривенного и подкожного введения 1 шприц (0,6 мл)
действующее вещество:  
эпоэтин альфа (эритропоэтин человека рекомбинантный) 10000 МЕ
вспомогательные вещества: альбумина раствор в пересчете на сухой альбумин - 1,5 мг; натрия цитрата пентасесквигидрат - 3,48 мг или натрия цитрата дигидрат - 2,8656 мг; натрия хлорид - 3,504 мг; лимонной кислоты моногидрат - 0,0342 мг; вода для инъекций - до 0,6 мл  
Раствор для внутривенного и подкожного введения 1 шприц (1 мл)
действующее вещество:  
эпоэтин альфа (рекомбинантный эритропоэтин человека) 10000 МЕ
вспомогательные вещества: альбумина раствор в пересчете на сухой альбумин - 2,5 мг; натрия цитрата пентасесквигидрат - 5,8 мг или натрия цитрата дигидрат - 4,776 мг; натрия хлорид - 5,84 мг; лимонной кислоты моногидрат - 0,057 мг; вода для инъекций - до 1 мл  
Раствор для внутривенного и подкожного введения 1 шприц (0,3 мл)
действующее вещество:  
эпоэтин альфа (эритропоэтин человека рекомбинантный) 3000 МЕ
  5000 МЕ
вспомогательные вещества: альбумина раствор в пересчете на сухой альбумин - 0,75/0,75 мг; натрия цитрата пентасесквигидрат - 1,74/1,74 мг или натрия цитрата дигидрат - 1,4328/1,4328 мг; натрия хлорид - 1,752/1,752 мг; лимонной кислоты моногидрат - 0,0171/0,0171 мг; вода для инъекций - до 0,3 мл  
Раствор для внутривенного и подкожного введения 1 шприц (0,5 или 0,6 мл)
действующее вещество:  
эпоэтин альфа (эритропоэтин человека рекомбинантный) 20000 МЕ
вспомогательные вещества: альбумина раствор в пересчете на сухой альбумин - 1,25/1,5 мг; натрия цитрата пентасесквигидрат - 2,9/3,48 мг или натрия цитрата дигидрат - 2,388/2,8656 мг; натрия хлорид - 2,92/3,504 мг; лимонной кислоты моногидрат - 0,0285/0,0342 мг; вода для инъекций - до 0,5/0,6 мл  
Раствор для внутривенного и подкожного введения  
действующее вещество:  
эпоэтин альфа (эритропоэтин человека рекомбинантный) 40000 МЕ
вспомогательные вещества: альбумина раствор в пересчете на сухой альбумин - 2,5 мг; натрия цитрата пентасесквигидрат - 5,8 мг или натрия цитрата дигидрат - 4,776 мг; натрия хлорид - 5,84 мг; лимонной кислоты моногидрат - 0,057 мг; вода для инъекций - до 1 мл  

Форма выпуска и упаковка

Раствор для внутривенного и подкожного введения, 1000 ME, 2000 ME, 2500 ME, 4000 ME, 6000 ME, 8000 ME и 10000 ME. По 1 мл в ампулах бесцветного нейтрального стекла с цветным кольцом разлома или цветной точкой и насечкой. На ампулах дополнительно нанесено 1, 2 или 3 цветных кольца и/или двухмерный штрихкод, и/или буквенно-цифровая кодировка, или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрихкода, буквенно-цифровой кодировки.
По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и пленки многослойной, или без пленки. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
Пачка с двух сторон заклеивается наклейками из самоклеящегося материала для контроля вскрытия или без наклеек.
По 0,3 мл 1000 ME, 0,4 мл 4000 ME в шприце стерильном стеклянном градуированном с иглой, защитным колпачком, с дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы после использования шприца или без него.
По 1, 2 или 3 шприца в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ или ПЭТ и пленки многослойной или полипропиленовой, или ПЭ, или бумаги упаковочной с полимерным покрытием, или бумаги для упаковывания медицинских изделий. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
Пачку с двух сторон заклеивают наклейками из самоклеящегося материала для контроля вскрытия или без наклеек.
По 0,3 мл 2000 ME, 0,5 мл 2000 ME, 0,6 мл 10000 ME, 1 мл по 10000 ME в шприце стерильном стеклянном градуированном с иглой, защитным колпачком, с дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы после использования шприца или без него.
По 1, 2 или 3 шприца в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ или ПЭТ и пленки многослойной или полипропиленовой, или ПЭ, или бумаги упаковочной с полимерным покрытием, или бумаги для упаковывания медицинских изделий. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона. 5 контурных ячейковых упаковок по 2 шприца без устройства для защиты иглы в пачке из картона.
Пачку с двух сторон заклеивают наклейками из самоклеящегося материала для контроля вскрытия или без наклеек.
По 0,25 мл (2500 ME); 0,6 мл (6000 ME); 0,8 мл (8000 ME) в шприце стерильном стеклянном градуированном с иглой, защитным колпачком, с дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы после использования шприца или без него.
По 3 шприца в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ или ПЭТ и пленки многослойной или полипропиленовой, или ПЭ, или бумаги упаковочной с полимерным покрытием, или бумаги для упаковывания медицинских изделий. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
Пачка с двух сторон заклеивается наклейками из самоклеящегося материала для контроля вскрытия или без наклеек.
Раствор для внутривенного и подкожного введения, 3000 ME, 5000 ME, 20000 ME. По 0,3 мл 3000 ME; по 0,3 мл 5000 ME; по 0,5 мл или по 0,6 мл 20000 ME в в шприце стерильном стеклянном градуированном с иглой, защитным колпачком, с дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы после использования шприца или без него.
По 1 или 3 шприца в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ или ПЭТ и пленки многослойной или полипропиленовой, или ПЭ, или бумаги упаковочной с полимерным покрытием, или бумаги для упаковывания медицинских изделий. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
Пачка с двух сторон заклеивается наклейками из самоклеящегося материала для контроля вскрытия.
Раствор для внутривенного и подкожного введения, 40000 ME. По 0,3 мл (12000 ME), по 1 мл (40000 ME) в шприце стерильном стеклянном градуированном с иглой, защитным колпачком, с дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы после использования шприца или без него.
По 1, 2 или 3 шприца в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ или ПЭТ и пленки многослойной или полипропиленовой, или ПЭ, или бумаги упаковочной с полимерным покрытием, или бумаги для упаковывания медицинских изделий. 1 контурная ячейковая упаковка по 1, 2 или 3 шприца или 2 контурные ячейковые упаковки по 2 или 3 шприца в пачке из картона.
Пачка с двух сторон заклеивается наклейками из самоклеящегося материала для контроля вскрытия.

Условия хранения

При температуре 2-8 °C
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

2 года
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

Сотекс ФармФирма (Россия)
ЗАО «ФармФирма «Сотекс». 141345, Россия, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, с.п. Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение и организация, принимающая претензии потребителей. ЗАО «ФармФирма «Сотекс». 141345, Россия, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, с.п. Березняковское, пос. Беликово, д. 11.
Тел./факс: (495) 956-29-30.

Лицензиар: ООО «РЛС-Патент» (Свидетельство о государственной регистрации Базы данных «РЛС» №2009620557 от 27 ноября 2009 г.). Лицензионный договор № 99S/2020/10/207 о предоставлении права пользования Базой данных.