Информация о препарате «Фамотидин» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!
Фамотидин
Заказать Фамотидин в аптеках Москвы.
Инструкции:
- Фамотидин, Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ОЗОН, ООО, Россия
- Фамотидин, Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, ФЕРМЕНТ ФИРМА, ООО, Россия
- Фамотидин Хемофарм, Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, HEMOFARM A.D., Сербия
Фамотидин, Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Торговое название
Фамотидин
Латинское название
Famotidine
Регистрационный номер
ЛС-001456
Фармакологическая группа
Средство, понижающее секрецию желез желудка, блокатор H2-гистаминовых рецепторов.
ATX
A02BA03 Фамотидин
Действующее вещество (МНН)
Фамотидин
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Описание
Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета (для дозировки 20 мг) или белого цвета (для дозировки 40 мг). На поперечном срезе видны два слоя - ядро и пленочная оболочка.
Состав
1 таблетка 20 мг содержит:
Активное вещество: фамотидин - 20 мг.
Вспомогательные вещества: магния стеарат - 1.9 мг, крахмал картофельный - 16.82 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 6.36 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 53.92 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 100 мг.
Оболочка: гипромеллоза - 7.5 мг, титана диоксид - 2.03 мг, краситель хинолиновый желтый - 0.19 мг; полисорбат-80 - 1.28 мг.
1 таблетка 40 мг содержит:
Активное вещество: фамотидин - 40 мг.
Вспомогательные вещества: магния стеарат - 2.10 мг, крахмал картофельный - 16 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 7 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 53.9 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 100 мг.
Оболочка: гипромеллоза - 7.5 мг, титана диоксид - 2.22 мг, полисорбат-80 - 1.28 мг.
Форма выпуска и упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг и 40 мг.
По 10, 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100, 120 или 180 таблеток в контейнер полимерный для лекарственных средств.
Один контейнер или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 или 18 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту.
Владелец РУ
ОЗОН, ООО, Россия
Производитель
ОЗОН, ООО, Россия
Представительство
ОЗОН, ООО, Россия
Фармакологические свойства
Фамотидин - препарат, понижающий секрецию желез желудка, блокатор Н2-гистаминовых рецепторов III поколения.
Фамотидин подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию соляной кислоты. Уменьшает активность пепсина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению связанных с воздействием соляной кислоты ее повреждений (в т. ч. прекращению желудочно-кишечных кровотечений и рубцеванию стрессовых язв) путем увеличения образования желудочной слизи, содержания в ней гликопротеидов, стимуляции секреции гидрокарбоната слизистой оболочкой желудка, эндогенного синтеза в ней простагландинов и скорости регенерации. Существенно не изменяет концентрацию гастрина в плазме. Слабо ингибирует оксидазную систему цитохрома Р450 в печени.
После приема внутрь действие фамотидина начинается через 1 час, достигает максимума в течение 3 часов. Продолжительность действия фамотидина при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 часов.
Фармакокинетика
После приема внутрь фамотидин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). После приема внутрь время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Тmах) 1 - 3,5 часа. Биодоступность - 40-45%, увеличивается при приеме с пищей и снижается на фоне приема антацидов. Связь с белками плазмы - 15-20%. 30-35% фамотидина метаболизируется в печени (с образованием S-оксида). Элиминация, в основном, происходит через почки: 27 - 40% фамотидина выводится с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения - 2,5-4 часа, у пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин увеличивается до 10 - 12 часов. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин) он возрастает до 20 часов. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.
Показания
Показания для применения препарата Фамотидин:
- язвенная болезнь 12-перстной кишки и желудка в фазе обострения, профилактика рецидивов;
- лечение и профилактика симптоматических язв желудка и 12-перстной кишки (связанных с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, стрессовых, послеоперационных язв);
- эрозивный гастродуоденит;
- функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка;
- рефлюкс-эзофагит;
- синдром Золлингера-Эллисона;
- профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ);
- предупреждение аспирации желудочного сока при общей анестезии (синдром Мендельсона).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата Фамотидин;
- печеночная недостаточность;
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактазная мальабсорбция;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст.
Способ применения и дозы
Таблетки Фамотидин принимают внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки в фазе обострения, симптоматических язвах, эрозивном гастродуодените: обычно назначают по 20 мг 2 раза в сутки или по 40 мг 1 раз в сутки на ночь. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80 - 160 мг. Курс лечения: 4 - 8 недель.
При диспепсии, связанной с повышенной секреторной функцией желудка: назначают по 20 мг 1 - 2 раза в сутки.
С целью профилактики рецидивов язвенной болезни: назначают по 20 мг 1 раз в сутки перед сном.
При рефлюкс-эзофагите: 20 - 40 мг два раза в сутки в течение 6 - 12 недель.
При синдроме Золлингера-Эллисона: дозу фамотидина и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. Начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 часов и может быть увеличена до 160 мг каждые 6 часов.
Для профилактики аспирации желудочного сока при общей анестезии: назначают по 40 мг вечером и/или утром перед операцией.
При почечной недостаточности, если клиренс креатинина составляет менее 30 мл/мин или содержание креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл, суточную дозу фамотидина необходимо уменьшить до 20 мг.
Побочное действие
При приеме препарата Фамотидин возможны следующие нежелательные явления:
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе, запор, диарея, потеря аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, острый панкреатит.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, астения, сонливость, бессонница, усталость, депрессия, возбуждение, звон в ушах, галлюцинации, спутанность сознания, нечеткость зрительного восприятия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, атриовентрикулярная блокада, аритмия, васкулит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипоплазия, аплазия костного мозга.
Со стороны репродуктивной системы: при длительном приеме больших доз - гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, снижение потенции.
Прочие: угревая сыпь, алопеция, лихорадка, артралгия, миалгия.
Особые указания и меры предосторожности
Перед началом лечения препаратом Фамотидин необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
Фамотидин, как и все блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов, нежелательно резко отменять (синдром рикошета).
При длительном лечении у ослабленных больных, а также в условиях стресса, возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.
Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 часов, предшествующих тесту, применять блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов не рекомендуется.
Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя, таким образом к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа применение блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить).
Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.
Эффективность фамотидина в ингибировании ночной секреции соляной кислоты в желудке может снижаться в результате курения.
Больным с сопутствующими ожогами может потребоваться увеличение дозы фамотидина вследствие повышенного клиренса.
В случае пропуска дозы, ее необходимо принять как можно скорее; не принимать, если наступило время приема следующей дозы; не удваивать дозы.
Взаимодействие
Вследствие повышения pH содержимого желудка при одновременном приеме фамотидин может уменьшиться всасывание кетоконазола.
При одновременном применении с антацидными средствами, сукральфатом происходит снижение интенсивности абсорбции фамотидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен составлять не менее 1 - 2 часов.
Фамотидин увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.
Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.