Взаимодействие

Исследований по изучению взаимодействия препарата Фемостон мини с другими лекарственными препаратами не проводилось.
Эффективность препарата Фемостон мини может снижаться в следующих случаях:
Метаболизм эстрогенов и прогестагенов может усиливаться при одновременном приёме с препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени (CYP450 2В6, 3А4, 3А5, 3А7): противосудорожными (фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин) и противомикробными препаратами (рифампицин, рифабутин, невирапин, эфавиренз).
Ритонавир и нелфинавир хотя и известны как сильные ингибиторы CYP450 3А4, А5, А7, при одновременном применении с половыми гормонами могут усиливать их метаболизм.
Препараты растительного происхождения, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), могут усиливать метаболизм эстрогенов и прогестагенов через CYP450 3А4.
Усиление метаболизма эстрогенов и прогестагенов клинически может проявляться снижением эффекта от применения препарата Фемостон мини и появлением кровянистых выделений из влагалища.
Эстрогены могут влиять на метаболизм других лекарственных средств:
Эстрогены могут влиять на метаболизм других лекарственных средств за счет конкурентного связывания с ферментами (CYP450). Это необходимо учитывать для препаратов с узкой широтой терапевтического действия, таких как такролимус и циклоспорин A (CYP450 3А4, 3А3), фентанил (CYP450 3А4) и теофиллин (CYP450 1А2), так как данный вид взаимодействия может привести к увеличению концентрации в плазме крови вышеуказанных препаратов до токсического уровня. В связи с этим может потребоваться тщательное наблюдение за приёмом лекарственных средств в течение длительного периода времени и, возможно, уменьшение дозы такролимуса, фентанила, циклоспорина А и теофиллина.