- согласно указу президента РФ №187 от 17 марта 2020 года о дистанционной продаже безрецептурных лекарств, осуществляется доставка на дом безрецептурных лекарственных средств, а также БАД, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии рецепта выписанного врачом, осуществляется до аптеки. Доставка рецептурных лекарств физическим лицам возможна только для льготной категории граждан на основании ст. 2 Федерального закона РФ N 5-ФЗ и ст 1.1 Закона РФ N 4301-1, либо фармацевтическим работником, либо 'под контролем' провизора, который несет за это ответственность.

Аптека "Верфарм", Дмитровское шоссе 73с1, метро Верхние Лихоборы

ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 10 МГ. ТАБЛЕТКИ № 20

Производитель:
САЛЮТАС ФАРМА / SALUTAS PHARMA
Название товара:
ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 10 МГ. ТАБЛЕТКИ № 20
Цена:
75 ₽

Минимальная сумма заказа = 500 руб. Цена товара округлена до целых рублей.

Смотрите все условия заказа: Эналаприл гексал в аптеках.

Аналоги, дженерики (активное вещество): Эналаприл.

Информация о препарате «Эналаприл Гексал » не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!

Эналаприл Гексал : Инструкция

Фармакокинетика

Всасывание
При приеме внутрь эналаприл быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1 часа. Эналаприл хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), в течение 1 часа (максимум 4 - 8 ч) после приема внутрь достигается терапевтический эффект. Прием пищи не влияет на всасывание эналаприла.
Распределение
У пациентов с нормальной функцией почек равновесная концентрация эналаприла в плазме крови достигается на 2 - 3 день после начала приема. Не кумулирует. Связь с белками плазмы крови около 50%. Эналаприл проникает через плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком. Практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Не накапливается в каких-либо тканях и органах.
Выведение
Эналаприл подвергается биотрансформации в печени с образованием активного метаболита - эналаприлата, максимальная концентрация которого определяется через 4 часа после приема. Выведение эналаприла осуществляется преимущественно через почки - 60% (20% - в виде эналаприла и 40% - в виде эналаприлата), через кишечник - 33% (6% - в виде эналаприла и 27% - в виде эналаприлата). Период полувыведения (Т1/2) составляет 11 часов.
У пациентов с клиренсом креатинина (КК) менее 30 мл/минуту Т1/2 эналаприла увеличивается. Снижение почечной секреции эналаприла может увеличивать гидролиз до эналаприлата и увеличивать экстраренальную экскрецию препарата.
Скорость гидролиза эналаприла может снижаться у пациентов с нарушением функции печени без снижения терапевтического эффекта.