- согласно указу президента РФ №187 от 17 марта 2020 года о дистанционной продаже безрецептурных лекарств, осуществляется доставка на дом безрецептурных лекарственных средств, а также БАД, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии рецепта выписанного врачом, осуществляется до аптеки. Доставка рецептурных лекарств физическим лицам возможна только для льготной категории граждан на основании ст. 2 Федерального закона РФ N 5-ФЗ и ст 1.1 Закона РФ N 4301-1, либо фармацевтическим работником, либо 'под контролем' провизора, который несет за это ответственность.
Аптека "Верфарм", Дмитровское шоссе 73с1, метро Верхние Лихоборы
ЛЕВОФЛОКСАЦИН 500 МГ. ТАБЛЕТКИ № 7
- Производитель:
- ТЕВА / TEVA
- Название товара:
- ЛЕВОФЛОКСАЦИН 500 МГ. ТАБЛЕТКИ № 7
- Цена:
- 324 ₽
Минимальная сумма заказа = 500 руб. Цена товара округлена до целых рублей.
Смотрите все условия заказа: Левофлоксацин в аптеках.
Аналоги, дженерики (активное вещество): Левофлоксацин.
Информация о препарате «Левофлоксацин-Тева » не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!
Левофлоксацин-Тева : Инструкция
Фармакокинетика
Всасывание
При приеме препарата Левофлоксацин-Тева внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). При разовой дозе 500 мг максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 1 - 2 часа. Абсолютная биодоступность 99 - 100%. Прием пищи незначительно влияет на скорость и полноту всасывания. Равновесное состояние концентрации левофлоксацина в плазме крови при приеме 500 мг левофлоксацина 1 или 2 раза в сутки достигается в течение 48 часов.
Распределение
Связь с белками плазмы составляет 30 - 40%. Объем распределения левофлоксацина составляет примерно 100 л., что указывает на хорошее проникновение левофлоксацина в органы и ткани организма человека: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочевыделительной системы, половые органы, костную ткань, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги, в незначительных количествах проникает в ликвор. При приеме внутрь 500 мг 2 раза в сутки отмечается незначительное накопление левофлоксацина в организме.
Метаболизм
В печени небольшая часть левофлоксацина метаболизируется с образованием деметиллевофлоксацина и N-оксид левофлоксацина. Молекула левофлоксацина стереохимически стабильна и не подвержена хиральной инверсии.
Выведение
После приема в разовой дозе 500 мг период полувыведения (Т1/2) левофлоксацина составляет 6 - 8 чаов. Выводится преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Более 85% дозы выводится почками в неизмененном виде. Менее 5% дозы секретируется почками в виде метаболитов.
Фармакокинетики в особых клинических случаях
Фармакокинетика левофлоксацина у мужчин и женщин не различается.
Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста не отличается от таковой у молодых пациентов, за исключением различий фармакокинетики, связанных с различиями в клиренсе креатинина (КК).
При почечной недостаточности фармакокинетика левофлоксацина изменяется. По мере снижения функции почек выведение через почки и почечный клиренс (Clr) снижаются, а T1/2 увеличивается.
Фармакокинетика при почечной недостаточности после однократного приема внутрь 500 мг левофлоксацина представлена в таблице.
КК (мл/минуту) | < 20 | 20 - 49 | 50 - 80 |
Clr (мл/минуту) | 13 | 26 | 57 |
Т1/2 (часы) | 35 | 27 | 9 |