Блеомицетин

Торговое название

Блеомицетин

Латинское название

Bleomycetin

Регистрационный номер

ЛП-005273

Фармакологическая группа

Противоопухолевое средство, антибиотик.

ATX

L01DC01 Блеомицин

Действующее вещество (МНН)

Блеомицин

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.

Описание

Пористая масса белого или желтовато-белого цвета. Гигроскопична.

Состав

1 флакон содержит:
Действующее вещество: блеомицина гидрохлорид - 5.5 мг (блеомицетина гидрохлорид - 16.5 мг), в пересчете на блеомицин - 5 мг (блеомицетин - 15 мг).
Вспомогательное вещество: маннитол (маннит) - 20 мг или 60 мг.

Форма выпуска и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 5 мг и 15 мг.
По 5 мг или 15 мг действующего вещества во флаконы вместимостью 10 мл из нейтрального стекла марки НС-1 или НС-3 по ISO 8362-1 укупоренные резиновыми пробками по ISO 8362-5, обжатые алюминиевыми колпачками по ГОСТ Р 51314-99.
Один флакон вместе с инструкцией по применению упаковывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 10°С.

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту.

Владелец РУ

ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА, АО, Россия

Производитель

ОМУТНИНСКАЯ НОПБ, АО, Россия

Представительство

ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА, АО, Россия

Фармакологические свойства 

Блеомицин (активное вещество препарата Блеомицетин) - противоопухолевое средство. Относится к противоопухолевым антибиотикам и представляет собой смесь структурно связанных водорастворимых солей гликопептидных антибиотиков, полученных из культуры Streptomyces verticillus (флеомицины).
В основе механизма действия блеомицина лежит фрагментация молекул ДНК в G1 фазе и в начале S фазы клеточного цикла, разрушение её спиралевидной структуры, что ведёт к торможению деления клетки. В меньшей степени блеомицин влияет на РНК и синтез белка.
Блеомицин оказывает избирательное действие в отношении опухолей эпидермального происхождения. При интраплевральном введении блеомицин проявляет склерозирующие свойства.
В отличие от большинства других цитостатиков, блеомицин малотоксичен в отношении костного мозга, не оказывает существенного иммунодепрессивного действия и не является нейротоксичным и кардиотоксичным препаратом.

Фармакокинетика 

После внутримышечного введения препарата Блеомицетин в дозе 15 мг/м^2 поверхности тела максимальная концентрация в плазме достигается через 30 минут после введения. После парентерального введения накапливается в опухолевых клетках кожи и легких, в меньшей степени - почках, брюшине, лимфатических узлах, мало - в гемопоэтической ткани. При интраплевральном или внутрибрюшинном введении системная абсорбция составляет 45%. Связь с белками крови незначительная. Механизм метаболизма неизвестен, вероятно, он происходит в ходе расщепления ферментами в тканях с участием фермента блеомицин-гидролазы. Интенсивность метаболизма в тканях изменчива, что может определять токсическое действие и противоопухолевый эффект блеомицина. Активность фермента высока в печени, почках, в костном мозге и лимфатических узлах, но меньше в коже и легких. Динамика концентрации в крови описывается биэкспотенциальной кривой; период полувыведения Т1/2 альфа - 25 мин, Т1/2 бета - 4 часа. При клиренсе креатинина более 35 мл/мин Т1/2 составляет 115 мин, менее 35 мл/мин - возрастает экспотенциально по мере снижения клиренса креатинина. Выводится почками, 60 - 70% в неизмененном виде (у больных с нормальной функцией почек); при умеренно выраженной хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 35 мл/мин) - 20% препарата. При диализе, вероятно, не выводится. Общий клиренс - 50 мл/мин/м^2.

Показания 

Показания для применения препарата Блеомицетин (как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими цитостатиками и/или лучевой терапией):
- плоскоклеточные формы рака кожи, головы и шеи, пищевода;
- рак щитовидной железы;
- рак шейки матки;
- рак вульвы;
- рак полового члена;
- герминогенные опухоли яичка и яичника;
- болезнь Ходжкина;
- неходжкинские лимфомы (включая лимфосаркому и ретикулосаркому);
- саркома Капоши (в т.ч. при СПИДе);
- меланома;
- злокачественные плевриты (в качестве склерозирующего средства);
- асцит на фоне злокачественных опухолей.

Противопоказания 

- повышенная чувствительность к блеомицину;
- дыхательная недостаточность (фиброз легких, хроническая интерстициальная пневмония);
- декомпенсированная сердечная недостаточность;
- тяжелая почечная недостаточность;
- беременность;
- период грудного вскармливания.

С осторожностью 

Препарат Блеомицетин применяют с осторожностью:
- угнетение костномозгового кроветворения;
- сопутствующая или предшествующая лучевая терапия на область грудной клетки;
- острые инфекционные или вирусные заболевания;
- почечная и/или печеночная недостаточность легкой или средней степени тяжести;
- детский возраст;
- пожилой возраст.

Беременность и грудное вскармливание 

Противопоказано применение препарата Блеомицетин при беременности и в период грудного вскармливания.
Во время лечения блеомицином и как минимум в течение 3-х месяцев после, следует использовать надежные методы контрацепции.

Способ применения и дозы 

Раствор Блеомицетин применяют внутривенно, внутримышечно, внутриполостно.
В каждом индивидуальном случае при выборе дозы и режима введения следует пользоваться данными специальной литературы. Обычно препарат вводится:
- внутримышечно (в 3 - 5 мл 0,9% раствора натрия хлорида или воды для инъекций, чередуя места инъекций) или внутривенно медленно (в 15 - 20 мл 0,9% раствора натрия хлорида или воды для инъекций в течение 5 - 10 минут) в дозе 8 - 10 мг (4 - 5 мг/м^2) три раза в неделю или по 15 - 20 мг (8 - 10 мг/м^2) два раза в неделю;
- в виде внутривенной инфузии (в 200 - 1000 мл 0,9% раствора натрия хлорида) в течение 6 - 24 часов в дозе 10 - 15 мг/м^2 ежедневно на протяжении 4 - 7 дней с повторением курса через каждые 3 - 4 недели;
- внутриплеврально или в брюшную полость по 50 - 60 мг в 40 мл 0,9% раствора натрия хлорида после эвакуации максимально возможного количества экссудата.
Из-за риска развития анафилактической реакции начальная доза особенно для больных лимфомой может быть снижена (например, до 2-3 мг/м^2). Если острая реакция не развивается, то препарат Блеомицетин может быть применен в обычной дозе.
Общая суммарная доза не должна превышать 250 - 300 мг. Дальнейшее введение препарата можно осуществлять с большой осторожностью и только после определения функции легких.
У пожилых пациентов доза препарата Блеомицетин определяется следующим образом:

Введение блеомицетина детям может проводиться только в особых случаях, определение дозы препарата должно осуществляться из расчета поверхности тела. При проведении лучевой терапии доза блеомицетина должна быть уменьшена, поскольку облученные ткани в большей степени чувствительны к препарату. Коррекция дозы препарата должна осуществляться и в том случае, если он используется в сочетании с другими химиопрепаратами.
У больных с нарушенной функцией почек доза блеомицетина изменяется следующим образом: при концентрации креатинина в сыворотке 130 - 180 мкмоль/л доза препарата должна быть снижена на 50%; при концентрации креатинина в сыворотке более 180 мкмоль/л введение препарата откладывается до нормализации показателей концентрации креатинина.

Передозировка 

Симптомы: снижение артериального давления, лихорадка, учащенный пульс, бронхо-легочные осложнения и общие симптомы анафилактического шока.
Лечение: симптоматическое. При осложнениях со стороны бронхо-легочной системы назначают глюкокортикостероиды и антибиотики широкого спектра действия.

Побочное действие 

При применении препарата Блеомицетин возможны следующие нежелательные реакции и явления:
Со стороны дыхательной системы: интерстициальная пневмония, фиброз легких, кашель, одышка, плеврит с болевым синдромом.
Со стороны кожи и кожных придатков: дискератоз (истончение или уплотнение кожи) в области локтевых или коленных суставов, ладоней, ягодиц, лопаток, гиперемия, сыпь, стрии, гиперпигментация, кожный зуд, деформация и ломкость ногтей, гиперестезия кожи и дистальных (ногтевых) фаланг, гиперемия кончиков пальцев, алопеция.
Со стороны системы пищеварения: анорексия, тошнота, рвота, диарея, стоматит, снижение массы тела (при длительном применении).
Аллергические реакции: крапивница, анафилактические реакции, идиосинкразия (снижение артериального давления, спутанность сознания, лихорадка, озноб, свистящее дыхание).
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, обморочные состояния.
Прочие: повышение температуры тела и озноб (обычно через 2 - 6 часов после первой инъекции блеомицина, при проведении последующих инъекций значительно уменьшается), сосудистые нарушения (в т.ч. церебральный артериит, тромботическая микроангиопатия, инфаркт миокарда, синдром Рейно), плевроперикардит, повышенная утомляемость, боль в области опухолевых образований, изменения показателей функциональных проб печени и почек, незначительное подавление функции костного мозга, конъюнктивит, вульвит и другие проявления со стороны слизистых (чаще через 2 - 5 недель после начала терапии после достижения суммарных доз 150 - 200 мг).
Местные реакции: флебит и тромбоз (при превышении скорости внутривенного введения), локальные боли при интраплевральном введении.

Особые указания и меры предосторожности 

Лечение препаратом Блеомицетин должно проводиться под наблюдением врачей, имеющих опыт применения противоопухолевых препаратов.
Больным, которым проводится лечение блеомицином, следует регулярно проводить исследование функции легких, а также рентгенографию органов грудной клетки. Токсичность блеомицина увеличивается при достижении кумулятивной дозы 400 мг (225 мг/м^2), однако токсическая доза может быть значительно ниже у пожилых пациентов, у больных с нарушением функции почек, с болезнями легких в анамнезе, в случае ранее проводимого облучения легких и курения.
Чувствительность к блеомицину повышается у пожилых пациентов.
При появлении кашля, одышки, хрипов или рентгенологических признаков интерстициальной пневмонии следует прекратить введение блеомицина до тех пор, пока явления токсического действия препарата не будут устранены. При необходимости следует назначить антибиотики и глюкокортикостероиды.
При язвенном стоматите и аллергической сыпи лечение прекращают.
Для купирования лихорадки можно принимать жаропонижающие средства.
Концентрация блеомицина в плазме крови резко увеличивается при введении препарата Блеомицетин больным с нарушением функции почек.
Обычные меры предосторожности должны соблюдаться в процессе приготовления препарата и его введения. При попадании препарата Блеомицетин на кожу или слизистую оболочку эти места следует промыть водой в течение длительного периода времени.
Избегать введения раствора при изменении цвета и наличии крупных частиц.
Для введения используют свежеприготовленные растворы блеомицетина.

Влияние на способность управлять механизмами 

Учитывая, что при применении блеомицина у больных могут возникнуть головокружение, спутанность сознания, тошнота, обморок, на время введения препарата Блеомицетин следует воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами и выполнения других работ, требующих концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие 

При одновременном введении блеомицина с кармустином, митомицином, циклофосфамидом и метотрексатом, а также при применении кислорода (особенно при хирургических вмешательствах) и других средств, обладающих токсическим действием на легкие (курение) повышается риск возникновения легочной токсичности.
У пациентов, которым проводится комбинированное лечение блеомицином и препаратами из класса винкаалкалоидов повышается риск возникновения сосудистых нарушений, в результате которых может развиться синдром Рейно: ишемия периферических участков тела, приводящая к некрозу этих участков (носа, пальцев рук и ног).
Миелотоксические препараты и лучевая терапия повышают частоту развития побочных явлений.
При одновременном применении блеомицина с клозапином увеличивается риск развития возникновения и тяжесть гематологической токсичности в результате аддитивного эффекта.