Информация о препарате «Бромгексин акрихин» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!

Бромгексин акрихин

Заказать Бромгексин акрихин в аптеках Москвы.

Инструкции:

Бромгексин Акрихин, Таблетки

Торговое название

Бромгексин Акрихин

Латинское название

Bromhexine-Akrichin

Регистрационный номер

Р N002461/01

Фармакологическая группа

Отхаркивающее муколитическое средство.

ATX

R.05.C.B     Муколитики
R.05.C.B.02     Бромгексин

Действующее вещество (МНН)

Бромгексин

Лекарственная форма

Таблетки.

Описание

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, с фаской. Допускается наличие мраморности.

Состав

Одна таблетка 4 мг содержит:
Активное вещество: бромгексина гидрохлорид, в пересчете на 100% вещество - 4 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 77.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 15 мг, кроскармеллоза натрия - 2 мг, кремния диоксид коллоидный - 1 мг, кальция стеарат - 0.5 мг.
Одна таблетка 8 мг содержит:
Активное вещество: бромгексина гидрохлорид, в пересчете на 100% вещество - 8 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 155 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 30 мг, кроскармеллоза натрия - 4 мг, кремния диоксид коллоидный - 2 мг, кальция стеарат - 1 мг.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, 4 мг и 8 мг.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
По 2 контурные ячейковые упаковки для таблеток с дозировкой 8 мг или по 5 контурных ячейко­вых упаковок для таблеток с дозировкой 4 мг вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

2 года. Не применять но истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта.

Владелец РУ

АКРИХИН ХФК, ОАО, Россия

Производитель

АКРИХИН ХФК, ОАО, Россия

Представительство

АКРИХИН, ОАО, Россия

Фармакологические свойства 

Бромгексин (активное вещество препарата Бромгексин-Акрихин) - муколитическое (секретолитическое) средство. Оказывает отхаркивающее и слабое противокашлевое действие.
Бромгексин снижает вязкость мокроты (деполимеризует мукопротеиновые и мукополисахаридные волокна, увеличивает серозный компонент бронхиального секрета), активи­рует мерцательный эпителий, увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты. Стиму­лирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания.
Эффект проявляется через 2 - 5 дней от начала лечения.

Фармакокинетика 

При приеме препарата Бромгексин-Акрихин внутрь бромгексин практически полностью (99%) всасывается в течение 30 минут. Около 80% бромгексина подвергается интенсивному метаболизму вследствие эф­фекта первого прохождения через печень. В плазме бромгексин связывается с белками, проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В печени бромгексин под­вергается деметилированию и окислению с образованием активного метаболита - амброксола. Период полувыведения составляет 15 часов вследствие медленной обратной диффузии из тканей. Выводится почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выве­дение метаболитов бромгексина. При многократном применении бромгексин может кумули­ровать.

Показания 

Показания для применения препарата Бромгексин-Акрихин:
Заболевания дыхательного тракта, сопровождающиеся затруднением отхождения вязкой мокроты:
- трахеобронхит;
- бронхиты разной этиологии (в т.ч. осложненные бронхоэктазами);
- бронхиальная астма;
- туберкулез легких;
- пневмония;
- муковисцидоз.
Санация бронхиального дерева:
- в предоперационном периоде;
- при проведении лечебных и диагностических внутрибронхиальных манипуляций;
- профилактика скопления в бронхах густой вязкой мокроты по­сле операции.

Противопоказания 

- гиперчувствительность к компонентам препарата Бромгексин-Акрихин;
- беременность (I триместр);
- период лактации;
- язвенная болезнь же­лудка (в стадии обострения);
- детский возраст до 6 лет;
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью 

Препарат Бромгексин-Акрихин применяют с осторожностью:
- желудочные кровотечения в анамнезе;
- почечная недостаточность;
- печеночная недостаточность;
- заболе­вания бронхов, сопровождающиеся чрезмерным скоплением секрета.

Способ применения и дозы 

Таблетки Бромгексин-Акрихин назначают внутрь, независимо от приема пищи.
Взрослым и детям старше 14 лет: по 8 - 16 мг 3 - 4 раза в сутки.
Детям 6 - 14 лет: по 8 мг 3 раза в су­тки.
Курс лечения: от 4 до 28 дней.

Передозировка 

Симптомы: тошнота, рвота, диарея.
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1 - 2 часа после приема).

Побочное действие 

Редко, при длительном приеме препарата Бромгексин-Акрихин, возможны: аллергические реакции, диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, головокруже­ние, головная боль, повышение активности печеночных трансаминаз. В этих случаях сле­дует отменить препарат.

Особые указания и меры предосторожности 

В процессе лечения рекомендуется принимать достаточное количество жидкости, что под­держивает секретолитическое действие препарата Бромгексин-Акрихин.
У детей лечение следует сочетать с постуральным дренажем или вибрационным массажем грудной клетки, облегчающим эвакуацию секрета из бронхов.

Влияние на способность управлять механизмами 

В период лечения препаратом Бромгексин-Акрихин необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие 

Бромгексин-Акрихин не назначают одновременно с лекарственными средствами, подавляющими каш­левой центр (в т.ч., содержащими кодеин), так как это затрудняет эвакуацию разжиженной мокроты.
Бромгексин-Акрихин можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний.
Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (амоксициллин, эритромицин, цефалексин, окситетрациклин), сульфаниламидных лекарственных средств в бронхиальный секрет в первые 4-5 дней противомикробной терапии.
Несовместим с щелочными растворами.